【招標(biāo)】搶先看！寧波公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體藥品集中采購(gòu)實(shí)施細(xì)則
日期：2015/6/18
據(jù)可靠消息，昨日（6月16日），寧波市藥品（耗材）集中采購(gòu)監(jiān)督管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室向各縣（市）區(qū)衛(wèi)生計(jì)生局（文衛(wèi)據(jù)、社管局）以及市級(jí)醫(yī)院印發(fā)《寧波公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體藥品集中采購(gòu)實(shí)施細(xì)則》。
寧波市各公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)將加入“寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體”，委托寧波市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品（耗材）集中采購(gòu)辦公室組織實(shí)施藥品集中采購(gòu)。
據(jù)了解，此次采購(gòu)只接受浙江省2014年藥品集中采購(gòu)（第一、二批）中標(biāo)產(chǎn)品的供應(yīng)商報(bào)名。報(bào)名公示后，寧波市將“三步評(píng)審法”確定擬成交產(chǎn)品，即資質(zhì)入圍、品牌（企業(yè)）遴選和價(jià)格談判。
以下為文件具體內(nèi)容：
寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體藥品集中采購(gòu)實(shí)施細(xì)則
根據(jù)《寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品集中采購(gòu)工作方案》（甬醫(yī)改辦〔2015〕1號(hào)），制定本實(shí)施細(xì)則。
一、工作目標(biāo)
（一）切實(shí)降低藥品虛高價(jià)格，努力減輕人民群眾用藥負(fù)擔(dān)。
（二）貫徹落實(shí)藥品購(gòu)銷領(lǐng)域反腐倡廉有關(guān)要求，糾正損害群眾利益的不正之風(fēng)。
（三）規(guī)范公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品采購(gòu)行為，保護(hù)購(gòu)銷雙方的合法權(quán)益。
二、實(shí)施原則
（一）公開(kāi)透明原則。堅(jiān)持藥品集中采購(gòu)全過(guò)程陽(yáng)光操作，接受各界監(jiān)督。
（二）公平競(jìng)爭(zhēng)原則。營(yíng)造藥品集中采購(gòu)公平競(jìng)爭(zhēng)環(huán)境，實(shí)施全程監(jiān)督。
（三）公正評(píng)審原則。遵循藥品集中采購(gòu)評(píng)審規(guī)則，依靠專家，集體決定。
（四）滿足需求原則。兼顧使用差異和不同的需求，為臨床提供優(yōu)質(zhì)低價(jià)的藥品。
三、采購(gòu)主體
寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體。各公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)加入“寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體”，委托寧波市醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥品（耗材）集中采購(gòu)辦公室組織實(shí)施藥品集中采購(gòu)。
四、采購(gòu)范圍
（一）寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體藥品集中采購(gòu)產(chǎn)品為浙江省2014年藥品集中采購(gòu)中標(biāo)范圍內(nèi)藥品，采購(gòu)目錄分批公布。
（二）《浙江省普通大輸液采購(gòu)目錄》、《浙江省臨床供應(yīng)緊張藥品采購(gòu)目錄》、《浙江省低價(jià)藥品集中采購(gòu)目錄（一）》的目錄內(nèi)中標(biāo)藥品；浙江省中標(biāo)藥品，口服劑型中標(biāo)價(jià)格低于10元的、注射劑型中標(biāo)價(jià)格低于5元的藥品，不納入寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體藥品集中采購(gòu)范圍，由各醫(yī)療機(jī)構(gòu)自主采購(gòu)。
（三）麻醉藥品、精神藥品、防治傳染病和寄生蟲(chóng)病的免費(fèi)用藥、國(guó)家免疫規(guī)劃疫苗、計(jì)劃生育藥品及中藥飲片，按國(guó)家現(xiàn)行規(guī)定采購(gòu)。
五、工作程序
（一）發(fā)布公告
寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體藥品集中采購(gòu)工作具體事項(xiàng)，經(jīng)寧波市藥品（耗材）集中采購(gòu)管理辦公室批準(zhǔn)，發(fā)布集中采購(gòu)公告。
（二）供應(yīng)商報(bào)名
1、只接受浙江省2014年藥品集中采購(gòu)（第一、二批）中標(biāo)產(chǎn)品的供應(yīng)商報(bào)名。
2、供應(yīng)商應(yīng)按要求提供《供應(yīng)商承諾函》和《法定代表人授權(quán)書(shū)》等法律文件。
3、供應(yīng)商應(yīng)按要求申報(bào)產(chǎn)品價(jià)格，書(shū)面確認(rèn)浙江省2014年藥品集中采購(gòu)中標(biāo)藥品質(zhì)量層次及達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品等信息（其中，浙江省2014年藥品集中采購(gòu)（第二批）中標(biāo)藥品質(zhì)量層次，按2013年1月1日至2014年12月31日期間在浙江省采購(gòu)平臺(tái)上交易信息確認(rèn)）。
4、報(bào)名時(shí)間、報(bào)名地點(diǎn)見(jiàn)采購(gòu)公告。
（三）信息公示
公示內(nèi)容：報(bào)名供應(yīng)商名稱，產(chǎn)品名稱、劑型、規(guī)格、包裝（轉(zhuǎn)換比）、價(jià)格、質(zhì)量層次、達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品等。公示時(shí)間2天。
（四）評(píng)審流程
采用我市藥品（耗材）集中采購(gòu)“三步評(píng)審法”，即資質(zhì)入圍、品牌（企業(yè)）遴選和價(jià)格談判，確定擬成交產(chǎn)品。
1、資質(zhì)入圍。浙江省2014年中標(biāo)藥品供應(yīng)商，其報(bào)名信息經(jīng)公示無(wú)異議，即為資質(zhì)入圍供應(yīng)商。
2、品牌（企業(yè)）遴選。根據(jù)浙江省2014年藥品集中采購(gòu)（第一、二批）中標(biāo)藥品價(jià)格、品牌（企業(yè)）、劑型、規(guī)格、包裝（轉(zhuǎn)換比）等要素，由35名?？茖＜易灾鬟x擇決定藥品品牌（企業(yè)），采用投票方式表決，按得票從多到少排序，由高到低依次確定擬入圍品牌（如末位得票相同時(shí)，則由品牌遴選專家現(xiàn)場(chǎng)再次投票表決）。經(jīng)寧波市藥品（耗材）集中采購(gòu)管理辦公室確認(rèn)，予以公示，公示時(shí)間2天。公示無(wú)異議，即為遴選入圍品牌（企業(yè)）。
原則上同一通用名藥品：
（1）口服劑型，可遴選8個(gè)品牌（企業(yè)）入圍，且第一層次競(jìng)價(jià)組不得多于4個(gè)。
（2）注射劑型，可遴選8個(gè)品牌（企業(yè)）入圍，且第一層次競(jìng)價(jià)組不得多于4個(gè)。
（3）達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品，自動(dòng)入圍，不占品牌（企業(yè)）遴選入圍名額。
3、價(jià)格談判。價(jià)格談判組根據(jù)同質(zhì)低價(jià)、降價(jià)幅度、性價(jià)比合理、價(jià)格談判滿意度等規(guī)則，對(duì)品牌（企業(yè)）遴選入圍的供應(yīng)商就其報(bào)價(jià)藥品進(jìn)行現(xiàn)場(chǎng)議價(jià)，采用多輪報(bào)價(jià)、投票表決、逐輪淘汰的方式，確定擬成交藥品和實(shí)際采購(gòu)價(jià)格（已包含配送費(fèi)用）。根據(jù)價(jià)格談判需要，設(shè)立技術(shù)咨詢組。
同一通用名藥品，原則上可選擇：
（1）口服劑型，擬成交藥品不多于4種（不同劑型、不同規(guī)格、不同生產(chǎn)企業(yè)均視為不同種藥品。下同），且第一層次競(jìng)價(jià)組不多于2種（其中，同一通用名藥品，同生產(chǎn)企業(yè)、同劑型規(guī)格、不同包裝（僅指轉(zhuǎn)換比）的，視為同一規(guī)格。如，某制藥企業(yè)生產(chǎn)的腸溶膠囊20mg*14粒/盒，20mg*7粒/盒，視為同一規(guī)格）。兒童用藥，可適量增加。
（2）注射劑型，擬成交藥品不多于4種，且第一層次競(jìng)價(jià)組不多于2種。
在價(jià)格談判過(guò)程中，如競(jìng)爭(zhēng)不充分、價(jià)格過(guò)高且不接受建議價(jià)格的，可不予成交，鼓勵(lì)選擇優(yōu)質(zhì)低價(jià)的可替代藥品。
同一層次競(jìng)價(jià)組藥品，實(shí)際采購(gòu)價(jià)格相差不宜過(guò)大。優(yōu)先選擇價(jià)格合理的達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥。
（五）公布成交結(jié)果
擬成交結(jié)果經(jīng)寧波市藥品（耗材）集中采購(gòu)管理辦公室確認(rèn)后，進(jìn)行公示，公示時(shí)間7天。公示無(wú)異議，公布成交結(jié)果。
（六）簽訂購(gòu)銷合同
醫(yī)療機(jī)構(gòu)自行與成交藥品生產(chǎn)企業(yè)或其委托的配送企業(yè)簽訂藥品購(gòu)銷合同。
（七）執(zhí)行成交結(jié)果
1、采購(gòu)時(shí)間暫定一年。
2、各公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須嚴(yán)格執(zhí)行成交結(jié)果，通過(guò)省采購(gòu)平臺(tái)交易。列入寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體藥品集中采購(gòu)目錄的未成交產(chǎn)品，在規(guī)定截止時(shí)間后，不得再采購(gòu)、再使用。
3、優(yōu)先使用基本藥物。
4、重點(diǎn)監(jiān)控高價(jià)位藥品。
5、特殊情況，實(shí)行備案采購(gòu)。備案采購(gòu)采取一病例一申請(qǐng)的方式進(jìn)行。
六、評(píng)審規(guī)則
（一）藥品供應(yīng)商
參加本次藥品集中采購(gòu)的供應(yīng)商應(yīng)為藥品生產(chǎn)企業(yè)。生產(chǎn)企業(yè)設(shè)立的銷售本公司藥品的商業(yè)公司、進(jìn)口（含港、澳、臺(tái)地區(qū)）藥品國(guó)內(nèi)總代理（無(wú)國(guó)內(nèi)總代理的，應(yīng)為境外授權(quán)的浙江省的代理商）等可視同生產(chǎn)企業(yè)。代理商需遞交生產(chǎn)企業(yè)法定代表人授權(quán)書(shū)（協(xié)議）。
進(jìn)口藥品的代理權(quán)存在爭(zhēng)議，且在本次藥品集中采購(gòu)報(bào)名截止時(shí)，爭(zhēng)議仍無(wú)法自行解決的，采購(gòu)方有權(quán)拒絕該藥品參加本次藥品集中采購(gòu)。
（二）競(jìng)價(jià)分組
依據(jù)浙江省藥品集中采購(gòu)的質(zhì)量層次劃分，確定競(jìng)價(jià)分組。浙江省集中采購(gòu)中標(biāo)藥品的第一、二質(zhì)量層次（又稱第一、二層次）產(chǎn)品為第一層次競(jìng)價(jià)組，其他產(chǎn)品為第二層次競(jìng)價(jià)組。
（三）報(bào)價(jià)原則
參加本次藥品集中采購(gòu)的供應(yīng)商產(chǎn)品報(bào)價(jià)必須遵循以下要求：
1、產(chǎn)品報(bào)價(jià)不得高于浙江省2014年藥品集中采購(gòu)中標(biāo)價(jià)格；
2、產(chǎn)品報(bào)價(jià)不得高于供應(yīng)紹興地區(qū)的最低價(jià)格；
3、產(chǎn)品報(bào)價(jià)不得高于近二年供應(yīng)寧波市各公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)的最低價(jià)格。
（四）組建評(píng)審專家組
建立“寧波市公立醫(yī)療機(jī)構(gòu)共同體藥品集中采購(gòu)評(píng)審專家?guī)臁?，根?jù)集中采購(gòu)工作各個(gè)階段的需要，由寧波市藥品（耗材）集中采購(gòu)監(jiān)督辦公室從專家?guī)熘?，按照采?gòu)類別隨機(jī)抽取相應(yīng)評(píng)審專家，組成評(píng)審專家組開(kāi)展工作（專家抽選細(xì)則另行制訂）。
七、藥品配送和藥款結(jié)算
按照國(guó)家和浙江省規(guī)定執(zhí)行。
八、監(jiān)督管理
寧波市藥品（耗材）集中采購(gòu)監(jiān)督辦公室對(duì)共同體藥品集中采購(gòu)進(jìn)行全過(guò)程的監(jiān)督。
九、其他
本采購(gòu)期內(nèi)，如遇國(guó)家或浙江省藥品集中采購(gòu)政策變化，我市的藥品集中采購(gòu)工作將相應(yīng)調(diào)整。
本實(shí)施細(xì)則由寧波市藥品（耗材）集中采購(gòu)監(jiān)督管理工作領(lǐng)導(dǎo)小組辦公室負(fù)責(zé)解釋。
關(guān)于注射劑型、口服劑型和達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品的說(shuō)明
一、注射劑型
包括注射液、注射用無(wú)菌粉末（含凍干粉針劑）等。
二、口服劑型
包括片劑（即普通片）、分散片、腸溶片、緩釋（含控釋）片、口腔崩解片、膠囊（即硬膠囊）、軟膠囊、腸溶膠囊、緩釋（含控釋）膠囊、顆粒劑、混懸液、干混懸劑、口服溶液劑、合劑（含口服液）、糖漿劑、散劑、滴丸劑、丸劑、酊劑、煎膏劑、酒劑等。
三、達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品
（一）浙江省2014年藥品集中采購(gòu)（第一批）中標(biāo)藥品，以浙江省2014年藥品集中采購(gòu)中標(biāo)的結(jié)果認(rèn)定。
（二）浙江省2014年藥品集中采購(gòu)（第二批）中標(biāo)藥品，以浙江省2014年藥品集中采購(gòu)（第一批）實(shí)施方案中“附件2分類說(shuō)明的內(nèi)容”認(rèn)定，即取得FDA認(rèn)證、歐盟cGMP認(rèn)證（僅指：德國(guó)、英國(guó)、法國(guó)）、日本JGMP認(rèn)證證書(shū)的制劑生產(chǎn)線生產(chǎn)，且已向以上國(guó)家出口的藥品。以上僅指藥物制劑，不包括原料藥，可視為達(dá)到國(guó)際水平的仿制藥品。
企業(yè)須提供投標(biāo)產(chǎn)品相關(guān)認(rèn)證證書(shū)、相關(guān)官網(wǎng)查詢結(jié)果截圖（或出具官方證明）、2011年以來(lái)的海關(guān)報(bào)關(guān)單等材料。
信息來(lái)源：醫(yī)藥手機(jī)報(bào)
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