東陽光奧司他韋破22億！
日期：2019/5/11
近日，東陽光藥發(fā)布2018年年報。截至2018 年12月31日止，宜昌東陽光長江藥業(yè)有限公司年度營業(yè)額為人民幣25.1億元，較去年同期增長率為56.75%。稅前利潤為人民幣11.0232億元，較去年增長47.33%。
下表為該集團各治療領域產(chǎn)品的銷售收入占總營業(yè)額的百分比情況，其中核發(fā)心產(chǎn)品可威（磷酸奧司他韋）兩個劑型的2018年銷售額達22.46億元人民幣。
重點產(chǎn)品銷售情況
公告顯示，可威(磷酸奧司他韋顆粒)、爾同舒(苯溴馬隆片)、歐美寧(替米沙坦片)、欣海寧 (苯磺酸氨氯地平片)、喜寧(鹽酸西替利嗪分散片)仍然是該集團的核心產(chǎn)品，2018年以上主要產(chǎn)品均取得理想增長。
報告期內(nèi)，可威（顆粒）、可威（膠囊）、爾同舒以及心血管及其他產(chǎn)品分別錄得銷售額增長率68%、43%、149%及4%。且奧司他韋（顆粒劑及膠囊）、苯溴馬隆（片劑及膠囊）及莫西沙星（片劑及氯化鈉注射液）均納入2018版國家基藥目錄。
由于流感疫情重復性爆發(fā)，增強了公眾和臨床醫(yī)生對流感的預防及治療意識，推動從金剛烷胺、中藥等上一代治療藥物向現(xiàn)代化治療方式轉(zhuǎn)變，加快奧司他韋作為首選治療方案的推廣。奧司他韋是目前國內(nèi)官方指南推薦的一線流感治療藥物，并獲納入國家基本藥物目錄（2018年版）。
2013年至今，可威在所有磷酸奧司他韋產(chǎn)品的中國銷售額中排名第一，并于日前成為國內(nèi)首家通過仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的奧司他韋品種。截止2018年12月31日，可威顆粒、膠囊在中國二級、三級醫(yī)院覆蓋數(shù)量分別達到7,828及5,494家。
而高尿酸血癥疾病已成為繼高血壓、高血脂、高血糖后的“第四高”，中國內(nèi)地的患病率為13.3%。集團已擁有約260人的專業(yè)內(nèi)分泌、代謝病領域團隊，并于2017年將爾同舒銷售轉(zhuǎn)為全自營模式，集中在高尿酸血癥領域的學術(shù)推廣力度，市場對于高尿酸血癥的慢病診療的觀念不斷深化。
公告稱，公司已建立四大銷售團隊以支持全面的銷售戰(zhàn)略，包括等級醫(yī)院自營隊伍、醫(yī)院招商隊伍、全科線自營隊伍及OTC自營隊伍。其中，公司于2018年建立起OTC藥房渠道，截止2018年12月31日覆蓋藥房已超過10萬家。
研發(fā)進展
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項目
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當前進度
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預計上市時間
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磷酸依米他韋
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臨床III期
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2019
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伏拉瑞韋
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完成臨床II期
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2020
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重組人胰島素注射液
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已提交上市申請
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2019
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甘精胰島素注射液
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臨床III期
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2020
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公告稱，依米他韋/索非布韋、依米他韋/伏拉瑞韋組合定位為將在中國實現(xiàn)商業(yè)化的首批國產(chǎn)二聯(lián)DAA治療藥物。藥物組合為全口服，將大大提高患者依從性。公司已擁有抗感染領域銷售團隊，將在藥品上市后快速搶占市場先機。
糖尿病仍是中國國內(nèi)一大未滿足的治療領域，公司擁有完整的胰島素產(chǎn)品線規(guī)劃、高品質(zhì)標準開發(fā)流程及已建立起商業(yè)化批量生產(chǎn)系統(tǒng)，已做好充分準備抓住胰島素市場機遇。
行業(yè)領先的東陽光研究院為公司藥物研發(fā)提供支持，公司可選擇性地獲得高價值藥物（公司擁有研究院產(chǎn)品在中國范圍內(nèi)的優(yōu)先購買權(quán)）。截止2018年12月31日，東陽光研究在研項目包括創(chuàng)新藥55個及仿制藥252個。
國內(nèi)外并購及戰(zhàn)略合作
根據(jù)公告，2018年度，該集團引入知名投資機構(gòu)黑石基金作為長期戰(zhàn)略投資者，并完成發(fā)行4億美元年利率為3.0%的H股可轉(zhuǎn)換債券。
同時收購廣東東陽光藥業(yè)六個品種國內(nèi)領先仿制藥，目前已展開市場準入工作，預計年內(nèi)投放市場。
收購原料藥工廠——宜昌東陽光制藥有限公司，以進一步擴大產(chǎn)能。
公告還稱，擬向廣東東陽光藥業(yè)進一步收購27個品種仿制藥。
信息來源：醫(yī)藥云端工作室
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