最新！華海回應(yīng)：對(duì)美歐官方處理方式感到非常意外和遺憾
日期：2018/10/6
據(jù)《財(cái)聯(lián)社》報(bào)道，9月30日，對(duì)于遭歐美進(jìn)口禁令及“不符合報(bào)告”的情況，華海藥業(yè)做出了自己的回應(yīng)。
華海表示，美國FDA的進(jìn)口禁令是停止公司川南生產(chǎn)基地生產(chǎn)的所有原料藥以及使用公司川南生產(chǎn)基地生產(chǎn)的原料藥制成的制劑產(chǎn)品出口至美國。公司除川南生產(chǎn)基地以外的其他原料藥生產(chǎn)基地生產(chǎn)的產(chǎn)品不受上述禁令影響。歐洲的禁令目前還僅限于公司的纈沙坦原料藥。
另外，據(jù)華海稱，纈沙坦雜質(zhì)事件發(fā)生后，美國FDA于2018年7月23日-8月3日期間對(duì)公司川南生產(chǎn)基地進(jìn)行了GMP現(xiàn)場檢查，并現(xiàn)場出具了缺陷項(xiàng)（483）報(bào)告。公司于2018年8月27日針對(duì)本次483報(bào)告的缺陷內(nèi)容向FDA遞交了答復(fù)報(bào)告，對(duì)報(bào)告中一些與事實(shí)不符的觀察提供了依據(jù)并進(jìn)行了澄清和解釋，對(duì)存在的缺陷提供了相應(yīng)的整改和預(yù)防計(jì)劃，并已開始整改行動(dòng)。
9月20日，F(xiàn)DA在其官方網(wǎng)站上公告了上述483報(bào)告的內(nèi)容，隨后公司收到了FDA認(rèn)為該生產(chǎn)場地沒有達(dá)到CGMP要求的信函，并同時(shí)收到其計(jì)劃于2018年12月至2019年1月期間來川南生產(chǎn)基地進(jìn)行現(xiàn)場GMP重新檢查的通知，并要求公司確定檢查的時(shí)間安排和相應(yīng)資料的準(zhǔn)備。
就在公司與FDA持續(xù)溝通，安排再次檢查事宜期間，2018年9月28日FDA來郵件取消了來現(xiàn)場再次檢查的決定，并在其官方網(wǎng)站上發(fā)出了進(jìn)口禁令。
歐盟官方于2018年9月10日-13日期間對(duì)公司川南生產(chǎn)基地進(jìn)行了GMP現(xiàn)場檢查，并現(xiàn)場就部分缺陷項(xiàng)進(jìn)行了簡單的口頭交流，同時(shí)表示會(huì)盡快向公司提供書面檢查報(bào)告。公司已開始針對(duì)口頭交流部分的缺陷內(nèi)容進(jìn)行整改。
華海藥業(yè)稱，截止到本說明日，公司尚未收到美國FDA對(duì)公司上述整改答復(fù)報(bào)告的任何意見，也沒有收到歐盟官方的初步或者最終檢查報(bào)告。
就此次事件，云端也發(fā)表了一些看法，請(qǐng)點(diǎn)擊右邊標(biāo)題查閱：華海攤上大麻煩了，三大危機(jī)！歡迎大家留言探討！
以下為聲明全文：
公司于2018年9月28日晚間從美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）、意大利官方和歐洲藥品管理局（EMA）的網(wǎng)站上獲悉，上述官方在同一時(shí)段就纈沙坦事件啟動(dòng)的現(xiàn)場檢查結(jié)果分別對(duì)浙江華海藥業(yè)股份有限公司（以下簡稱“公司”）部分產(chǎn)品發(fā)布了進(jìn)口禁令和“不符合報(bào)告”。具體內(nèi)容如下：
美國FDA：FDA已于2018年9月28日將公司置于進(jìn)口禁令中，該進(jìn)口禁令停止公司川南生產(chǎn)基地生產(chǎn)的所有原料藥以及使用公司川南生產(chǎn)基地生產(chǎn)的原料藥制成的制劑產(chǎn)品出口至美國。
FDA的聲明中指出該禁令系在原料藥（API）制造商完全確認(rèn)雜質(zhì)是如何引入該API當(dāng)中和整改質(zhì)量系統(tǒng)期間，在近期對(duì)公司川南生產(chǎn)基地現(xiàn)場檢查的基礎(chǔ)上做出的。
公司除川南生產(chǎn)基地以外的其他原料藥生產(chǎn)基地生產(chǎn)的產(chǎn)品不受上述禁令影響。
意大利官方及EMA：EMA/EDQM聯(lián)合檢查是因纈沙坦的NDMA/NDEA污染啟動(dòng)的“有因”檢查。檢查發(fā)現(xiàn)9個(gè)主要缺陷，8個(gè)其他缺陷。公告已經(jīng)及建議采取的相關(guān)措施有：該公告發(fā)布前，對(duì)含有公司生產(chǎn)的纈沙坦原料藥的制劑產(chǎn)品已經(jīng)執(zhí)行召回；已禁止公司向歐洲市場供應(yīng)纈沙坦原料藥。
該公告建議禁止公司向歐洲市場供應(yīng)纈沙坦中間體；有因檢查關(guān)注的是纈沙坦，因此公告僅限于公司的纈沙坦原料藥。
纈沙坦雜質(zhì)事件發(fā)生后，美國FDA于2018年7月23日-8月3日期間對(duì)公司川南生產(chǎn)基地進(jìn)行了GMP現(xiàn)場檢查，并現(xiàn)場出具了缺陷項(xiàng)（483）報(bào)告。
公司于2018年8月27日針對(duì)本次483報(bào)告的缺陷內(nèi)容向FDA遞交了答復(fù)報(bào)告，對(duì)483報(bào)告中一些與事實(shí)不符的觀察提供了依據(jù)并進(jìn)行了澄清和解釋，對(duì)存在的缺陷提供了相應(yīng)的整改和預(yù)防計(jì)劃，并已開始整改行動(dòng)。
歐盟官方于2018年9月10日-13日期間對(duì)公司川南生產(chǎn)基地進(jìn)行了GMP現(xiàn)場檢查，并現(xiàn)場就部分缺陷項(xiàng)進(jìn)行了簡單的口頭交流，同時(shí)表示會(huì)盡快向公司提供書面檢查報(bào)告。公司已開始針對(duì)口頭交流部分的缺陷內(nèi)容進(jìn)行整改。
2018年9月20日，F(xiàn)DA在其官方網(wǎng)站上公告了上述483報(bào)告的內(nèi)容，隨后公司收到了FDA認(rèn)為該生產(chǎn)場地沒有達(dá)到CGMP要求的信函，并同時(shí)收到其計(jì)劃于2018年12月至2019年1月期間來川南生產(chǎn)基地進(jìn)行現(xiàn)場GMP重新檢查的通知，并要求公司確定檢查的時(shí)間安排和相應(yīng)資料的準(zhǔn)備。
就在公司與FDA持續(xù)溝通，安排再次檢查事宜期間，2018年9月28日FDA來郵件取消了來現(xiàn)場再次檢查的決定，并在其官方網(wǎng)站上發(fā)出了進(jìn)口禁令。
截止到本說明日，公司尚未收到美國FDA對(duì)公司上述整改答復(fù)報(bào)告的任何意見，也沒有收到歐盟官方的初步或者最終檢查報(bào)告。
在未與公司進(jìn)行必要的交流和溝通的情況下，意大利官方于2018年9月28日晚間在歐盟官方網(wǎng)站發(fā)布了公司川南生產(chǎn)基地的“不符合報(bào)告”，要求歐盟國家停止進(jìn)口公司纈沙坦原料藥及中間體。
隨后，美國FDA于同日在其官網(wǎng)對(duì)公司川南生產(chǎn)基地發(fā)布進(jìn)口禁令，要求停止公司川南生產(chǎn)基地生產(chǎn)的所有原料藥以及使用該原料藥生產(chǎn)的制劑產(chǎn)品進(jìn)入美國。緊接著，歐盟官方也在其官網(wǎng)發(fā)布類似公告（內(nèi)容和意大利官方的基本一致）。
公司在纈沙坦事件發(fā)生后，主動(dòng)報(bào)告，積極配合包括美國FDA、歐盟官方在內(nèi)的各國監(jiān)管機(jī)構(gòu)的調(diào)查和檢查，并提供分析檢測技術(shù)，積極履行應(yīng)有義務(wù)。纈沙坦雜質(zhì)是一次獨(dú)立的、因技術(shù)進(jìn)步而產(chǎn)生的新問題。
美國FDA 2018年8月30日的聲明中也明確提出“NDMA雜質(zhì)的產(chǎn)生是由多個(gè)因素的組合導(dǎo)致的，是通過生產(chǎn)工藝中特定的步驟順序產(chǎn)生的。
在此之前藥監(jiān)部門和企業(yè)均不了解NDMA是如何產(chǎn)生的”。2018年9月28日，美歐官方公布了公司部分產(chǎn)品的進(jìn)口禁令和“不符合報(bào)告”的決定，其中美國FDA更將禁令擴(kuò)大到公司川南生產(chǎn)基地的所有產(chǎn)品。
對(duì)于此次美歐官方檢查中存在的問題，公司正以積極的態(tài)度、有力的措施進(jìn)行整改；對(duì)于此次美歐官方的處理方式和處理結(jié)果，公司感到非常意外和遺憾。
在當(dāng)前復(fù)雜的市場環(huán)境下，公司對(duì)此表示擔(dān)憂。目前，公司正組織包括專業(yè)律師在內(nèi)的團(tuán)隊(duì)按照相關(guān)程序和美國及歐盟官方進(jìn)行溝通并提出申訴，以盡快恢復(fù)生產(chǎn)。
質(zhì)量提升是永恒的話題，通過對(duì)各國官方及客戶在GMP檢查中發(fā)現(xiàn)的問題開展討論以及后續(xù)的整改，將幫助公司持續(xù)改進(jìn)、不斷提升質(zhì)量管理水平，完善與國際接軌的質(zhì)量管理體系。
浙江華海藥業(yè)股份有限公司
二〇一八年九月二十九日
信息來源：醫(yī)藥云端工作室
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