離開輝瑞，吳曉濱首次公開演講：曝光百濟(jì)神州2018商業(yè)布局！
日期：2018/5/29
5月19日，“首屆百濟(jì)神州腫瘤論壇”在北京召開。作為百濟(jì)神州新任總裁兼中國區(qū)總經(jīng)理，吳曉濱登臺致辭，主題是百濟(jì)神州的戰(zhàn)略布局。
這，也是吳曉濱離開輝瑞后的首次公開演講。此時，他入職百濟(jì)神僅17天。
對于剛剛?cè)肼?7天的百濟(jì)神州，吳曉濱這樣定位：百濟(jì)神州與其他跨國公司的不同在于，以往中國的創(chuàng)新藥基本依靠國外進(jìn)口，無論從速度和可負(fù)擔(dān)性，都存在些許瑕疵。但，百濟(jì)神州是一家從昌平的研發(fā)中心起家，立足中國，放眼于全球的醫(yī)藥創(chuàng)新公司。
“我相信，未來5到10年，幾款讓全世界人民受惠的大藥將會出自中國。讓全世界患者用到中國公司發(fā)明、中國制造的藥，我認(rèn)為是以后中國創(chuàng)新藥、生物制藥一定會實(shí)現(xiàn)的愿景，我希望百濟(jì)神州是其中的一員，而且是其中領(lǐng)先的一員?！眳菚詾I說。
2015年，國家藥品審評審批綜合改革啟動至今，兩辦鼓勵創(chuàng)新36條，仿制藥一致性評價等一系列政策的出臺，讓中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)從簡單仿制逐步向自主研發(fā)過渡。
“中國的科技發(fā)展非常迅速，但醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)還無法達(dá)到世界先進(jìn)水平，目前醫(yī)藥產(chǎn)品出口比重長期維持在一個較低水平”，吳曉濱表示，中國若想擺脫這一尷尬局面，唯有研發(fā)創(chuàng)新。
在吳曉濱眼里， 目前，百濟(jì)神州已擁有注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)、維達(dá)莎和瑞復(fù)美3個極具市場潛力的產(chǎn)品，未來，百濟(jì)神州要考慮，如何讓這些產(chǎn)品服務(wù)到更多的患者。
《2017中國腫瘤登記年報》顯示，中國每年新診斷癌癥病例429萬例，總死亡281萬例，中國最常見癌種為肺癌、乳腺癌、胃癌等。
作為嚴(yán)重危害健康的重大疾病之一，國內(nèi)癌癥治療呈現(xiàn)防治難度大、疾病治療周期長、患者及家庭經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)重、精神負(fù)擔(dān)重等特點(diǎn)。目前國內(nèi)的癌癥臨床治療，大多依賴進(jìn)口抗癌藥，藥品可及性對于大多數(shù)患者仍存在門檻，臨床需求尚未得到充分滿足。
上述現(xiàn)狀，正是百濟(jì)神州致力于解決問題的研發(fā)方向。吳曉濱介紹，百濟(jì)神州已有7款臨床階段藥物和超過10款臨床前研發(fā)項(xiàng)目，基本都是腫瘤領(lǐng)域最前沿的治療藥物。
百濟(jì)神州臨床在研藥物清單
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業(yè)界領(lǐng)先的小分子BTK抑制劑-zanubrutinb(BGB-3111)
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針對免疫檢查點(diǎn)受體(PD-1)的人源化克隆抗體-tislelizumab(BGB-A317)
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針對PARP1和PAPR2的小分子抑制劑-pamiparib(BGB-290)
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針對小分子RAF單體和二聚體抑制劑-lifirafenib(BGB-283)
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針對免疫檢查點(diǎn)受體PD-L1的人源化抗體-BGB-A333
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酪氨酸激酶抑制劑Sitravatinib
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創(chuàng)新型藥物CC-122
抗癌藥品的患者需求保障，也是中國政府特別關(guān)注和重視的民生問題。今年4月，國務(wù)院相關(guān)部門，還出臺了一系列針對性的措施，包括：對進(jìn)口抗癌藥實(shí)行零關(guān)稅，降低抗癌藥生產(chǎn)進(jìn)口環(huán)節(jié)的增值稅稅率，對已納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)施政府集中議價、采購，對未納入醫(yī)保的抗癌藥實(shí)行醫(yī)保準(zhǔn)入談判等等。
2018年1月，浙江省人力資源和社會保障廳發(fā)布《關(guān)于將阿達(dá)木單抗等28種藥品納入大病保險支付范圍的通知》明確，已將百濟(jì)神州擁有的抗乳腺癌原研藥——注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)納入地方醫(yī)保報銷范圍。
這是繼福建、寧夏、湖北之后，又一省份將注射用紫杉醇(白蛋白結(jié)合型)納入省級醫(yī)保報銷目錄。
吳曉濱認(rèn)為，紫杉醇作為治療癌癥的基礎(chǔ)性藥物，白蛋白結(jié)合型對患者的副反應(yīng)更小，“未來，百濟(jì)神州希望率更多抗癌藥進(jìn)入國家醫(yī)保談判，讓更多癌癥患者得到更好的治療?！?/span>
信息來源：健識局
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