國家食藥監(jiān)總局衛(wèi)計委聯(lián)合發(fā)布國家版醫(yī)藥代表備案管理辦法
日期：2017/12/27
12月22日，國家食品藥品監(jiān)督管理總局、國家衛(wèi)生和計劃生育委員會聯(lián)合發(fā)布《醫(yī)藥代表登記備案管理辦法（試行）（征求意見稿）》，規(guī)定醫(yī)藥代表須由藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)平臺備案，并且只能通過以下五種形式與醫(yī)務(wù)人員進(jìn)行溝通
（一）在醫(yī)療機(jī)構(gòu)當(dāng)面溝通；
（二）舉辦學(xué)術(shù)會議、講座；
（三）提供學(xué)術(shù)資料；
（四）通過互聯(lián)網(wǎng)溝通或電話會議；
（五）醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意的其他形式。
從事學(xué)術(shù)推廣等活動前，應(yīng)由藥品上市許可持有人向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出申請（或發(fā)出院外活動邀請），獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)同意后方可進(jìn)行。
《辦法》特別禁止
醫(yī)藥代表不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，不得參與統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得直接銷售實物藥品，不得收款和處理購銷票據(jù)，不得進(jìn)行商業(yè)賄賂，不得對醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)部門和個人直接提供捐贈資助贊助;不得誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品，不得夸大或誤導(dǎo)療效，不得隱匿藥品不良反應(yīng)。
藥品上市許可持有人不得鼓勵、暗示醫(yī)藥代表從事違規(guī)行為，不得向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務(wù)，不得要求醫(yī)藥代表或其他人員統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得在登記備案中編造培訓(xùn)情況或故意提供其他虛假信息。
醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得允許未經(jīng)備案的人員在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部開展學(xué)術(shù)推廣等相關(guān)活動，
醫(yī)務(wù)人員不得參與未經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)同意的學(xué)術(shù)推廣等活動，不得違規(guī)接受社會捐贈資助;不得向醫(yī)藥代表或相關(guān)企業(yè)人員提供醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得違規(guī)私自采購使用藥品。
以上禁止行為，均與醫(yī)藥代表個人信用及其所屬的備案主體——藥品上市許可持有人(多數(shù)為藥品生產(chǎn)企業(yè))的市場信用掛鉤。
處罰法律，適用于剛剛修訂頒布的《反不正當(dāng)競爭法》的商業(yè)賄賂相關(guān)條款。
CFDA和國家衛(wèi)生計生委對上述《辦法》公開征求意見至1月19日。干貨多多，閑言少敘，直接奉上《辦法》（征求意見稿）全文，劃重點版——
醫(yī)藥代表登記備案管理辦法(試行)
(征求意見稿)
第一章 總 則
第一條 為規(guī)范醫(yī)藥代表的從業(yè)行為，促進(jìn)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的健康有序發(fā)展，依據(jù)《中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳印發(fā)〈關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見〉的通知》(廳字〔2017〕42號)和《國務(wù)院辦公廳關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》(國辦發(fā)〔2017〕13號)，制定本辦法。
第二條 本辦法所稱醫(yī)藥代表，是指代表藥品上市許可持有人(持有藥品批準(zhǔn)文號的企業(yè)，下同)在中華人民共和國境內(nèi)從事藥品信息傳遞、溝通、反饋的專業(yè)人員。進(jìn)口藥品總代理商可以代理境外藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)醫(yī)藥代表的登記備案管理工作。藥品銷售人員不屬于醫(yī)藥代表，不納入本辦法管理。
第二章 從業(yè)內(nèi)容與資格
第三條 醫(yī)藥代表從業(yè)活動的具體內(nèi)容包括：學(xué)術(shù)推廣，技術(shù)咨詢，協(xié)助醫(yī)務(wù)人員合理用藥，收集、反饋藥品臨床使用情況和藥品不良反應(yīng)信息等。
醫(yī)藥代表可以通過以下形式與醫(yī)務(wù)人員溝通：
(一)在醫(yī)療機(jī)構(gòu)當(dāng)面溝通;
(二)舉辦學(xué)術(shù)會議、講座;
(三)提供學(xué)術(shù)資料;
(四)通過互聯(lián)網(wǎng)溝通或電話會議;
(五)醫(yī)療機(jī)構(gòu)同意的其他形式。
從事學(xué)術(shù)推廣等活動前，應(yīng)由藥品上市許可持有人向醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出申請(或發(fā)出院外活動邀請)，獲得醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)同意后方可進(jìn)行。
第四條 醫(yī)藥代表登記備案應(yīng)當(dāng)有具備以下條件之一：
(一)生命科學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學(xué)化工相關(guān)專業(yè)的大專(含高職)及以上學(xué)歷(詳見對“相關(guān)專業(yè)”的說明);
(二)第(一)項以外的專業(yè)大專(含高職)以上學(xué)歷，且具有二年以上醫(yī)藥領(lǐng)域工作經(jīng)驗。
藥品上市許可持有人應(yīng)與醫(yī)藥代表簽訂勞動合同或授權(quán)書，勞動合同或授權(quán)書中應(yīng)寫明工作崗位為醫(yī)藥代表;醫(yī)藥代表須經(jīng)過崗前業(yè)務(wù)培訓(xùn)，以滿足藥品上市許可持有人對醫(yī)藥代表的崗位能力要求。
第五條 藥品上市許可持有人應(yīng)對醫(yī)藥代表進(jìn)行業(yè)務(wù)培訓(xùn)，設(shè)定崗位能力要求和培訓(xùn)科目，如實撰寫培訓(xùn)記錄。藥品上市許可持有人可以委托社會機(jī)構(gòu)開展業(yè)務(wù)培訓(xùn)，藥品上市許可持有人對培訓(xùn)記錄的真實性負(fù)責(zé)。
培訓(xùn)科目中應(yīng)包含法律法規(guī)、職業(yè)道德教育、醫(yī)藥學(xué)專業(yè)知識、產(chǎn)品相關(guān)知識等內(nèi)容。
鼓勵相關(guān)社會機(jī)構(gòu)制定細(xì)化的培訓(xùn)標(biāo)準(zhǔn)或方案，向藥品上市許可持有人提供高質(zhì)量的醫(yī)藥代表業(yè)務(wù)培訓(xùn)。
第三章 登記備案信息
第六條 藥品上市許可持有人是登記備案主體，應(yīng)當(dāng)依本辦法對其聘用(或授權(quán))的醫(yī)藥代表在統(tǒng)一的平臺上進(jìn)行登記備案。
第七條 醫(yī)藥代表登記備案平臺由國家食品藥品監(jiān)督管理總局指定。平臺公示醫(yī)藥代表的登記備案信息，以及違規(guī)(或失信)的企業(yè)或醫(yī)藥代表的信息。
藥品上市許可持有人在登記備案平臺上按規(guī)定填寫醫(yī)藥代表的登記備案信息，完成登記備案的醫(yī)藥代表由登記備案平臺配給備案號。登記備案平臺的具體操作細(xì)則在平臺上另行公布。
第八條 登記備案平臺可由相關(guān)社會團(tuán)體建設(shè)并負(fù)責(zé)維護(hù)，但不得向藥品上市許可持有人、醫(yī)藥代表個人以及醫(yī)療機(jī)構(gòu)收取費用。
第九條藥品上市許可持有人應(yīng)在平臺上填寫的登記備案信息包括：
(一)醫(yī)藥代表的姓名、性別、照片;
(二)學(xué)歷、專業(yè)、醫(yī)藥領(lǐng)域從業(yè)經(jīng)驗;
(三)醫(yī)藥代表的身份證號;
(四)勞動合同或授權(quán)書的起止日期;
(五)醫(yī)藥代表完成培訓(xùn)情況(包括培訓(xùn)科目、培訓(xùn)時間);
(六)醫(yī)藥代表負(fù)責(zé)推廣的藥品類別或品種;
(七)藥品上市許可持有人的名稱、社會信用代碼、法定代表人姓名;
(八)藥品上市許可持有人對全部備案信息的真實性聲明。
第十條 本辦法第九條所列的(一)—(八)項備案信息(隱去個人身份證號碼的部分位數(shù))和備案號向社會公示。醫(yī)藥代表應(yīng)在登記備案平臺中下載打印個人備案信息，交由醫(yī)療機(jī)構(gòu)查驗核對。
食品藥品監(jiān)管部門和衛(wèi)生計生部門有權(quán)限查驗以上全部信息。
第十一條 醫(yī)藥代表不再從事相關(guān)工作或終止勞動關(guān)系、停止授權(quán)的，藥品上市許可持有人應(yīng)在20個工作日內(nèi)完成醫(yī)藥代表的登記備案信息注銷。
藥品上市許可持有人被取消相關(guān)資質(zhì)的，其備案的醫(yī)藥代表信息自資質(zhì)取消之日起自動失效。
第十二條 食品藥品監(jiān)管部門可對行政區(qū)域內(nèi)上市許可持有人的醫(yī)藥代表的登記備案信息組織不定期核查，醫(yī)藥代表與相關(guān)企業(yè)應(yīng)當(dāng)配合核查。
食品藥品監(jiān)管部門可委托負(fù)責(zé)運維登記備案平臺的社會團(tuán)體等進(jìn)行信息核查。
第四章 從業(yè)要求
第十三條 醫(yī)藥代表應(yīng)如實提供登記備案信息，依法依規(guī)從業(yè)。醫(yī)藥代表在醫(yī)療機(jī)構(gòu)的從業(yè)活動應(yīng)公開進(jìn)行，并遵守衛(wèi)生計生部門的有關(guān)規(guī)定。
第十四條 藥品上市許可持有人負(fù)責(zé)對信息進(jìn)行審核、錄入、變更、注銷，確保所登記備案信息的真實準(zhǔn)確，負(fù)責(zé)所聘用(或授權(quán))的醫(yī)藥代表的業(yè)務(wù)管理，對醫(yī)藥代表開展誠信教育和業(yè)務(wù)培訓(xùn)，確保其從業(yè)行為符合相關(guān)規(guī)定。
第十五條 醫(yī)藥代表不得承擔(dān)藥品銷售任務(wù)，不得參與統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得直接銷售實物藥品，不得收款和處理購銷票據(jù)，不得進(jìn)行商業(yè)賄賂，不得對醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)內(nèi)設(shè)部門和個人直接提供捐贈資助贊助;不得誤導(dǎo)醫(yī)生使用藥品，不得夸大或誤導(dǎo)療效，不得隱匿藥品不良反應(yīng)。
醫(yī)藥代表違反上述規(guī)定的，登記備案平臺依據(jù)食品藥品監(jiān)管部門或衛(wèi)生計生部門的查處結(jié)果，將其違規(guī)行為予以公示，并通報個人信用管理部門;食品藥品監(jiān)管部門責(zé)令藥品上市許可持有人對該醫(yī)藥代表實施脫產(chǎn)培訓(xùn)，脫產(chǎn)培訓(xùn)至少為期一個月。醫(yī)藥代表的行為如違反法律法規(guī)規(guī)定的，依照相關(guān)法律法規(guī)追究責(zé)任。
第十六條藥品上市許可持有人不得鼓勵、暗示醫(yī)藥代表從事違規(guī)行為，不得向醫(yī)藥代表分配藥品銷售任務(wù)，不得要求醫(yī)藥代表或其他人員統(tǒng)計醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得在登記備案中編造培訓(xùn)情況或故意提供其他虛假信息。
藥品上市許可持有人違反上述規(guī)定的，登記備案平臺依據(jù)食品藥品監(jiān)管部門的調(diào)查結(jié)果，將其違規(guī)行為予以公示并通報信用管理部門;存在違反《反不正當(dāng)競爭法》等法律法規(guī)情形的，移交相關(guān)部門依法依規(guī)查處。
第十七條醫(yī)療機(jī)構(gòu)不得允許未經(jīng)備案的人員在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)部開展學(xué)術(shù)推廣等相關(guān)活動，醫(yī)務(wù)人員不得參與未經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)批準(zhǔn)同意的學(xué)術(shù)推廣等活動，不得違規(guī)接受社會捐贈資助，不得向醫(yī)藥代表或相關(guān)企業(yè)人員提供醫(yī)生個人開具的藥品處方數(shù)量，不得違規(guī)私自采購使用藥品。
第十八條 行業(yè)協(xié)會、學(xué)會等社會團(tuán)體應(yīng)發(fā)揮行業(yè)監(jiān)督和自律的積極作用，鼓勵社會團(tuán)體依據(jù)本辦法制定行業(yè)規(guī)范或準(zhǔn)則，建立監(jiān)督機(jī)制、信用管理機(jī)制和懲罰措施。
第五章 附 則
第十九條 對登記備案條件中“相關(guān)專業(yè)”的說明：“生命科學(xué)、醫(yī)藥衛(wèi)生、化學(xué)化工相關(guān)專業(yè)的大專(含高職)及以上學(xué)歷”是指《普通高等學(xué)校高等職業(yè)教育(?？?專業(yè)目錄(2015年)》中的醫(yī)藥衛(wèi)生大類、藥品制造類、化工生物技術(shù)、藥品生物技術(shù)專業(yè)大專(含高職)學(xué)歷;《普通高等學(xué)校本科專業(yè)目錄(2012年)》中的醫(yī)學(xué)門類、化學(xué)類、生物科學(xué)類、化工與制藥類、生物醫(yī)學(xué)工程類、生物工程類本科及以上學(xué)歷。
上述專業(yè)以外，培養(yǎng)方向與醫(yī)藥相關(guān)的其他專業(yè)(必修科目中包含醫(yī)學(xué)門類下相關(guān)課程)，可在登記備案信息中注明，例如“管理學(xué)(醫(yī)藥相關(guān))”。
專業(yè)目錄如修訂后以上專業(yè)的稱謂發(fā)生調(diào)整的、或在國外院校主修專業(yè)與以上所列舉的專業(yè)近似但稱謂不同的，應(yīng)酌情予以認(rèn)可。
信息來源：上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協(xié)會
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