現(xiàn)場速遞：國家醫(yī)保藥品談判“第二方隊”在京簽約
日期：2017/7/1
6月24日下午3時許，經(jīng)過一周的焦急等待，第二批44個國家醫(yī)保藥品談判結果揭開半層面紗：羅氏、輝瑞、拜耳、諾華以及康弘藥業(yè)、微芯生物、先聲藥業(yè)旗下山東先聲麥得津生物制藥有限公司等10家成功進入醫(yī)保目錄的企業(yè)代表在京與人社部舉行了現(xiàn)場簽約儀式。另外，有部分企業(yè)在尾輪談判結束后已簽約的，今天則在現(xiàn)場與人社部交換了協(xié)議書，這意味著國家醫(yī)保藥品談判品種的第二方隊組編基本定型。
（照片由相關企業(yè)提供）
但對于備受關注的具體品種的數(shù)量以及各品種的具體價格情況，選擇出局品種的準確信息，截至記者發(fā)稿為止，官方尚未發(fā)布權威信息，企業(yè)層面按要求也是緘口不言。據(jù)說，要等人社部走完法定程序后方能統(tǒng)一發(fā)布?？磥磉@“猶抱琵琶半遮面”的現(xiàn)實仍得吊住各方“胃口”。
據(jù)幾家企業(yè)代表反映，“現(xiàn)在還不方便透露具體的價格，總的來說幅度都較大，有些遠超預期，但換來市場準入資格。樂觀地講，患得患失吧。不過，進了場，也不輕松。盡管我們對未來市場充滿著信心，但是否能通過醫(yī)保利好真正帶來回報，還得看后續(xù)的市場推廣與營銷創(chuàng)新?！?/span>
言語之間，能感受到在市場與價格之間，各方內(nèi)心深處是復雜的。
國內(nèi)某藥企高管對記者坦言，“盡管這次國產(chǎn)品種數(shù)量提高了，顯示出國家對創(chuàng)新藥的大力支持。但不同產(chǎn)品情況各異，這些國產(chǎn)創(chuàng)新品種，上市大多不到五年，若剛上市就大幅降價，企業(yè)收回創(chuàng)新成本的風險就會增加，不利于企業(yè)繼續(xù)創(chuàng)新，甚至會影響企業(yè)創(chuàng)新的積極性。而參加談判的進口產(chǎn)品則是已在全球上市銷售多年、累計銷售總額超過數(shù)百億美元，一般在專利期就獲利頗豐。有些專利即將或已經(jīng)到期，仿制藥競品大舉殺入，用價格換市場或許是當務之急。更何況，若是同一個適應癥領域有競品在，誰進誰出，真的可以說是關乎品種未來的生死。從醫(yī)保的角度講，相關部門也很糾結，醫(yī)?；鹨档?，他們對醫(yī)保談判品種的進出不得不謹而慎之，這就不難理解談判博弈之艱難的原由了?！?/span>
接下來，通過談判成功進入國家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品將陸續(xù)進入各省醫(yī)保。
盡管業(yè)界仍期待著官方統(tǒng)一口徑來發(fā)布準確的數(shù)據(jù)。在此之前，也不必過多的去做猜測。但從當前已知的信息來看，毫無疑問，外資企業(yè)仍是醫(yī)保藥品談判企業(yè)的主力軍。
包括拜耳、羅氏、楊森、阿斯利康等跨國巨頭均有斬獲，而且這些品種都是臨床上的大品種，在全球的年銷售額目前都有幾十億美元的體量。從記者了解的情況來看，他們在國內(nèi)市場規(guī)模并不是特別大。換句話說，對他們而言，用價格能維護相當?shù)氖袌龇蓊~就是一種策略。第一方隊的3個品種已證明，從降價進入醫(yī)保后銷量確有大幅度上升。當然，如以瑞士愛可泰隆的肺動脈高壓藥物波生坦片為例，有消息稱，該產(chǎn)品2016年主動降價80%，從19980元/盒降至3996元/盒。業(yè)內(nèi)認為此舉既是為應對波生坦專利到期，也是為進入醫(yī)保做準備，但因彼此預期沒有達成一致而選擇放棄。選擇出局也是一種策略。兩種策略孰優(yōu)？能給出答案的估計就只有市場了。
此外，國產(chǎn)品種談判取得的成績也是大有看點。
有市場人士把談判進醫(yī)保比作是球賽的“內(nèi)場”，新藥如果在國內(nèi)市場沒進醫(yī)保目錄，相當于是臨床用藥市場的場外玩家。換句話說，進場納入醫(yī)保體系后就會給人很大的遐想空間。如微芯生物的西達本胺片，作為國內(nèi)唯一一個被批準治療罕見病外周T細胞淋巴瘤的Ⅰ類新藥藥品，是全球首個獲準上市的亞型選擇性組蛋白去乙?；缚诜种苿?，2015年正式上市銷售；而康弘藥業(yè)2016年年報顯示，康柏西普上市銷售三年多來已成為其盈利的核心品種，作為新一代VEGF融合蛋白，中國首個獲世衛(wèi)組織國際通用名的擁有全自主知識產(chǎn)權的生物一類新藥，進入醫(yī)保對于競爭力的提升至關重要。目前濕性AMD是老年人致盲的重要疾病之一，當前最有效治療方法是玻璃體內(nèi)注射VEGF抑制劑。隨著人口的增長及老齡化的加深，需接受玻璃體內(nèi)注射VEGF 抑制劑治療的人群體量還在增加，如何設計更佳的治療方案平衡患者的療效獲益和治療負擔，是臨床醫(yī)師面臨的一大挑戰(zhàn)和臨床困惑，康柏西普注射液的入圍則成為了平衡患者療效及治療負擔的優(yōu)秀解決方案之一，這也是市場一直關注之所在。
同樣，重組人血管內(nèi)皮抑制素注射液（又稱“恩度”）是由山東先聲麥得津生物制藥有限公司研究開發(fā)出的，擁有自主知識產(chǎn)權的1.1類抗腫瘤血管靶向藥物。目前，恩度抗血管生成聯(lián)合化療已成為中國晚期非小細胞肺癌一線治療的標準方案。雖近幾年恩度的年銷售額一直處于上升趨勢，有了醫(yī)保的助力，可謂是如虎添翼。
此外，這次談判的8個中藥品種，其中6個為中藥注射劑品種。除個別品種選擇退出外，其他產(chǎn)品均已入局。不難推測，隨著通過談判成功進入國家醫(yī)保目錄的產(chǎn)品接下來陸續(xù)進入各省醫(yī)保，想必像抗腫瘤和心腦血管類適應癥領域的用藥結構也會逐漸發(fā)生變化。當然，進入醫(yī)保并不等于上了全險，這僅僅只是開始，未來醫(yī)保市場場內(nèi)競爭也將進一步加劇，如何進一步做大，也是一種考驗。
信息來源：醫(yī)藥經(jīng)濟報
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