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胡善聯(lián)教授談藥品招標采購 (上):雙信封制度為何在中國失靈

日期:2017/3/18

>>>2016年12月17日在中歐衛(wèi)生管理與政策中心舉辦的2016年招標高峰論壇上,復旦大學公共衛(wèi)生學院教授、上海市衛(wèi)生發(fā)展研究中心首席顧問胡聯(lián)善教授應邀對藥品招標采購的主題進行了分享,以下我們將分上下兩期發(fā)布演講的精彩內容。


胡善聯(lián) 上海市衛(wèi)生發(fā)展中心首席顧問、復旦大學公共衛(wèi)生學院教授。


藥品的招標采購不僅涉及到一線價格問題,又涉及到流通環(huán)節(jié)中兩票制問題,還有醫(yī)保支付標準。需要注意的是,藥品的價格不等于藥品的分類,價格是P,用量是Q,相乘才是藥品費用,控制價格不意味著控制合理增長。


先來談談藥品招標,為什么要做藥品招標?首先,藥品招標采購是藥品定價、報銷的基礎。而藥品又是一種特殊商品,除了患者之外,大部分價格是由第三方,即醫(yī)保支付,因此患者對于價格的敏感性不是非常明顯。


在招標采購過程中,如何處理好政府的作用和市場的作用?各省市制定招標采購政策時肯定會考慮,盡可能要通過招標采購發(fā)揮市場競爭機制,在政府監(jiān)管之下合理、合法地來運用。仿制藥的市場競爭程度取決于細分市場、競爭產品的數(shù)量、產品的市場份額和集中度、產品的可替代性、進入市場的自由度等因素。


藥品招標采購涉及供方、需方和購買方三方關系。供方是藥企和供應商;需方包括醫(yī)院、藥房、患者和消費者;購買方指的是醫(yī)療保險部門、藥品招標辦或平臺、醫(yī)療機構。藥房的銷售藥品幾乎占了整個藥品份額的30%左右,所以藥房既是供方,同時也是需方。醫(yī)院既采購藥品也提供藥品,因此既是需方,也是購買方。


WHO藥品招標采購戰(zhàn)略與原則

從國際認知和戰(zhàn)略談起,在世界衛(wèi)生組織(WHO)看來,藥品招標采購有四個目的:發(fā)揮政府的主導作用和市場的競爭作用、確保藥品的質量、增加藥品的可得性、降低藥品的價格。WHO在上世紀90年代后期提出GPPGoodPharmaceutical Procurement)四項主要戰(zhàn)略目標。從理論角度來講,仍然很具參考價值。

 ?采購正確數(shù)量,且強調采購藥品具有成本效果;

 ?采購可靠的、高質量的藥品供應商;

 ?確保及時的供應;

 ?達到最低可能的總成本,例如招標采購中很大一塊隱性成本是管理成本,因此需要盡可能簡化招標采購程序。


WHO還提出了操作原則,基本上可以分成四個方面。

 ?管理要透明化:招標采購既有政策,又有細則,如何將管理過程透明化很重要,特別強調要進行監(jiān)測以及定期審計。

 ?藥品的選擇跟定量供應:WHO強調公共采購應當只限于國家基本藥物目錄中的藥品,而且國際商一般采購的藥品都是通用名稱的,同時采購數(shù)量希望有可靠的估計。

 ?籌資和競爭:不但要建立機制來確保招標采購的可靠籌資,還要強調公共采購應當基于競爭性的采購方法。

 ?供應商的選擇和質量保證:因為供應商選擇對藥品質量保證、可及性和獲得性至關重要,因此有必要建立一個對采購商的資質和監(jiān)督系統(tǒng),并按照國際標準確保藥品質量。


雙信封制度為何在中國失靈

我最早接觸雙信封是到印度參加會議,遇到最早提出了雙信封的印度老專家。印度德里在1994年制定基本藥物目錄,并建立藥品集中招標系統(tǒng)和質量保證系統(tǒng),在招標采購中探索了雙信封制度。第一個表是評價生產企業(yè)的質量,第二個表用語價格競標,之后還有第三個表選擇最低價格中標企業(yè)。有一個包含衛(wèi)生和財政部門的特別采購委員會監(jiān)督全過程,每個藥品由醫(yī)院申報前三年的用量。


單一來源既有優(yōu)勢也有劣勢。一方面,單一來源量大,價格可能降低;另一方面卻有可能出現(xiàn)壟斷性質。需要強調的是,量價掛鉤要真正掛上鉤,沒有量是不可能實現(xiàn)真正招標的低價或者可靠。在調研過程中,WHO曾對各地政府建議,招標采購中間最好要有五個來源,沒有市場競爭的話,容易產生壟斷,且有時候簽約完了以后不能及時供應。此外,還要不斷地去進行流通環(huán)節(jié)中間的檢測,確保藥品的質量。


那么,為什么雙信封制度在中國失靈?這和我國體制有關。我國制藥企業(yè)的質量和成本不在同一水平,經濟技術標形同虛設,容易導致基藥市場“劣幣驅逐良幣”。因此建立全國統(tǒng)一、科學可量化的基藥生產企業(yè)綜合評價指標體制勢在必行。此外,一方面,取消“雙信封”制商務標評審中“以最低報價確定擬中標產品”的規(guī)定,采用中位價法制定基藥的合理中標底價;另一方面,對經過多次招標采購價格基本穩(wěn)定且供應充足的基藥實行國家統(tǒng)一定價,這些藥物在各地招標時,只招經濟技術標,不再招價格標。


假定說有三類的藥物,第一類是低質量或低價仿制藥,在一致性檢驗之后可能淘汰了。第二類是建立多重政策目標的仿制藥,它和前者質量和價格的差異包括附加的非藥品成本、臨床結果、藥物應用的依從性、通過嚴格的生物等效型試驗、產品質量(如GMP)等,如果通過一致性檢驗跟創(chuàng)新原研藥質量一樣的話,這一段就可以上去同步了。第三類是創(chuàng)新原研藥,仿制藥和原研藥的價值差異在于研發(fā)成本。這些差異造成價格差異。


我國各省招標采購方法各異

中國的藥價比較高有多個原因。中國對藥品進口的增值稅是17%,關稅是5%,此外還有15%的流通環(huán)節(jié)加價和15%的醫(yī)院加價。假設未來取消醫(yī)院加價,縮減流通環(huán)節(jié),增值稅和關稅依然不低。


關稅(%)

增值稅(%)

分銷加價(%)

醫(yī)院加價(%)

中國

5

17

15

15

英國

8

2

法國

2

6

10

德國

19

4

11


各省市的藥品招標采購都有自己遴選方法,各省的質量指標數(shù)量也不一樣,最高的是18個,最低的是6個,大多數(shù)省份處于1214個之間。假定拿25個省做綜合比較,可以看到,以80%獲得的指標,就是GMP、質量一致性檢驗和國家一類新藥。接下來的指標還有獲國家技術發(fā)明和科技獎、通過國際論證、新藥創(chuàng)制專項藥品等。


以北京市多維度藥品招標評分方法為例,比較早的方法是既有一般打分,還有一定的主觀分,比如說企業(yè)評分50%,產品質量50%,還有附加分,合成后的分數(shù)將來決定哪一些藥廠可以遴選進來。改進后的北京藥品招標方法基本上分成三大類,一是質量(包括藥企規(guī)模大小、市場占有率、GMP證書、當?shù)赝顿Y、信譽等),二是價格問題,三是兩者綜合(前兩項排列最高的被選擇,最低價中標),在這個基礎上各省市可以有各省市的做法。


浙江省的經驗是“三流合一”藥品采購新平臺。三流指的是信息流、商流、資金流。一方面,收集藥品采購的價格、數(shù)量、匯款結算時間、配送到位率等信息;另一方面,推動對企業(yè)30天內回款,逐步向執(zhí)行一票制過渡,壓縮藥品利潤空間。這種招標方法對企業(yè)來講很好,因為還款時間可以大大縮短。


影響招標采購的首要因素是藥品的價值問題,價值反映在質量、療效、安全性、依從性、成本-效果。藥品的價格成本從政府的角度考慮是否可以承受,其他的原則還有藥廠的生產能力和經濟規(guī)模效應、政府的規(guī)制和監(jiān)督、藥品價格信息的透明化、市場競爭等。


國家衛(wèi)生計劃生育委員會建立藥品供應信息平臺(CDSIP)收集各省市的藥品招標采購信息。這其中需要改進采購信息,使價格更加透明化,對一些高價和創(chuàng)新的藥物探索價格談判機制。經濟條件并不是唯一決定條件,有一個很奇怪的現(xiàn)象,有些貴重藥品在發(fā)達地區(qū)并未進入醫(yī)保目錄,反而先在很多貧困的西部地區(qū)進入醫(yī)保目錄。


現(xiàn)在招標采購存在多個爭議焦點。例如藥品采購的主體到底是誰?回顧我國藥品招標的發(fā)展過程,最早以醫(yī)院為主體,后來基本上以各省市的招標辦或者行政部門為主體,現(xiàn)在又提出醫(yī)院集團為招標采購主體,主體的確定決定各省市招標辦今后的定位。


再比如,藥品采購是集中化好還是分散化好?中央集權還是地方分權?國家管還是市場管?國外講的是參考定價,我國醫(yī)保不是定價部門,因此只能用一個變相的中文名詞來形容——醫(yī)保支付標準,但實際上起的作用還是醫(yī)保的支付價格關系。


現(xiàn)在的問題是說醫(yī)保定的支付價格跟招標采購的價格是什么關系?到底是天花板價還是地板價?差價如何補償?給誰補償,患者還是醫(yī)院?如果給醫(yī)院,是直接留還是需要通過財政部門轉?上交財政再根據績效撥下來,差價部分是否又形成一個暗地里的“以藥補醫(yī)”?這些爭議都值得思考。


藥品招標采購的平臺也有差別。絕大部分省市由衛(wèi)計委的藥管的平臺來管;上海市比較特殊,上海市藥招所由社保部門管;還有由發(fā)改委公共資源交易中心來管的,包括北京、安徽、湖南、湖北、河南、寧夏、云南、貴州、海南。(未完待續(xù))

2016年12月17日在中歐衛(wèi)生管理與政策中心舉辦的2016年招標高峰論壇上,復旦大學公共衛(wèi)生學院教授、上海市衛(wèi)生發(fā)展研究中心首席顧問胡聯(lián)善教授應邀對藥品招標采購的主題進行了分享,以下我們將分上下兩期發(fā)布演講的精彩內容。

 

 

胡善聯(lián) 上海市衛(wèi)生發(fā)展中心首席顧問、復旦大學公共衛(wèi)生學院教授。


藥品的招標采購不僅涉及到一線價格問題,又涉及到流通環(huán)節(jié)中兩票制問題,還有醫(yī)保支付標準。需要注意的是,藥品的價格不等于藥品的分類,價格是P,用量是Q,相乘才是藥品費用,控制價格不意味著控制合理增長。


先來談談藥品招標,為什么要做藥品招標?首先,藥品招標采購是藥品定價、報銷的基礎。而藥品又是一種特殊商品,除了患者之外,大部分價格是由第三方,即醫(yī)保支付,因此患者對于價格的敏感性不是非常明顯。


在招標采購過程中,如何處理好政府的作用和市場的作用?各省市制定招標采購政策時肯定會考慮,盡可能要通過招標采購發(fā)揮市場競爭機制,在政府監(jiān)管之下合理、合法地來運用。仿制藥的市場競爭程度取決于細分市場、競爭產品的數(shù)量、產品的市場份額和集中度、產品的可替代性、進入市場的自由度等因素。


藥品招標采購涉及供方、需方和購買方三方關系。供方是藥企和供應商;需方包括醫(yī)院、藥房、患者和消費者;購買方指的是醫(yī)療保險部門、藥品招標辦或平臺、醫(yī)療機構。藥房的銷售藥品幾乎占了整個藥品份額的30%左右,所以藥房既是供方,同時也是需方。醫(yī)院既采購藥品也提供藥品,因此既是需方,也是購買方。


WHO藥品招標采購戰(zhàn)略與原則

從國際認知和戰(zhàn)略談起,在世界衛(wèi)生組織(WHO)看來,藥品招標采購有四個目的:發(fā)揮政府的主導作用和市場的競爭作用、確保藥品的質量、增加藥品的可得性、降低藥品的價格。WHO在上世紀90年代后期提出GPPGoodPharmaceutical Procurement)四項主要戰(zhàn)略目標。從理論角度來講,仍然很具參考價值。

 ?采購正確數(shù)量,且強調采購藥品具有成本效果;

 ?采購可靠的、高質量的藥品供應商;

 ?確保及時的供應;

 ?達到最低可能的總成本,例如招標采購中很大一塊隱性成本是管理成本,因此需要盡可能簡化招標采購程序。


WHO還提出了操作原則,基本上可以分成四個方面。

 ?管理要透明化:招標采購既有政策,又有細則,如何將管理過程透明化很重要,特別強調要進行監(jiān)測以及定期審計。

 ?藥品的選擇跟定量供應:WHO強調公共采購應當只限于國家基本藥物目錄中的藥品,而且國際商一般采購的藥品都是通用名稱的,同時采購數(shù)量希望有可靠的估計。

 ?籌資和競爭:不但要建立機制來確保招標采購的可靠籌資,還要強調公共采購應當基于競爭性的采購方法。

 ?供應商的選擇和質量保證:因為供應商選擇對藥品質量保證、可及性和獲得性至關重要,因此有必要建立一個對采購商的資質和監(jiān)督系統(tǒng),并按照國際標準確保藥品質量。


雙信封制度為何在中國失靈

我最早接觸雙信封是到印度參加會議,遇到最早提出了雙信封的印度老專家。印度德里在1994年制定基本藥物目錄,并建立藥品集中招標系統(tǒng)和質量保證系統(tǒng),在招標采購中探索了雙信封制度。第一個表是評價生產企業(yè)的質量,第二個表用語價格競標,之后還有第三個表選擇最低價格中標企業(yè)。有一個包含衛(wèi)生和財政部門的特別采購委員會監(jiān)督全過程,每個藥品由醫(yī)院申報前三年的用量。


單一來源既有優(yōu)勢也有劣勢。一方面,單一來源量大,價格可能降低;另一方面卻有可能出現(xiàn)壟斷性質。需要強調的是,量價掛鉤要真正掛上鉤,沒有量是不可能實現(xiàn)真正招標的低價或者可靠。在調研過程中,WHO曾對各地政府建議,招標采購中間最好要有五個來源,沒有市場競爭的話,容易產生壟斷,且有時候簽約完了以后不能及時供應。此外,還要不斷地去進行流通環(huán)節(jié)中間的檢測,確保藥品的質量。


那么,為什么雙信封制度在中國失靈?這和我國體制有關。我國制藥企業(yè)的質量和成本不在同一水平,經濟技術標形同虛設,容易導致基藥市場“劣幣驅逐良幣”。因此建立全國統(tǒng)一、科學可量化的基藥生產企業(yè)綜合評價指標體制勢在必行。此外,一方面,取消“雙信封”制商務標評審中“以最低報價確定擬中標產品”的規(guī)定,采用中位價法制定基藥的合理中標底價;另一方面,對經過多次招標采購價格基本穩(wěn)定且供應充足的基藥實行國家統(tǒng)一定價,這些藥物在各地招標時,只招經濟技術標,不再招價格標。


假定說有三類的藥物,第一類是低質量或低價仿制藥,在一致性檢驗之后可能淘汰了。第二類是建立多重政策目標的仿制藥,它和前者質量和價格的差異包括附加的非藥品成本、臨床結果、藥物應用的依從性、通過嚴格的生物等效型試驗、產品質量(如GMP)等,如果通過一致性檢驗跟創(chuàng)新原研藥質量一樣的話,這一段就可以上去同步了。第三類是創(chuàng)新原研藥,仿制藥和原研藥的價值差異在于研發(fā)成本。這些差異造成價格差異。


我國各省招標采購方法各異

中國的藥價比較高有多個原因。中國對藥品進口的增值稅是17%,關稅是5%,此外還有15%的流通環(huán)節(jié)加價和15%的醫(yī)院加價。假設未來取消醫(yī)院加價,縮減流通環(huán)節(jié),增值稅和關稅依然不低。


關稅(%)

增值稅(%)

分銷加價(%)

醫(yī)院加價(%)

中國

5

17

15

15

英國

8

2

法國

2

6

10

德國

19

4

11


各省市的藥品招標采購都有自己遴選方法,各省的質量指標數(shù)量也不一樣,最高的是18個,最低的是6個,大多數(shù)省份處于1214個之間。假定拿25個省做綜合比較,可以看到,以80%獲得的指標,就是GMP、質量一致性檢驗和國家一類新藥。接下來的指標還有獲國家技術發(fā)明和科技獎、通過國際論證、新藥創(chuàng)制專項藥品等。


以北京市多維度藥品招標評分方法為例,比較早的方法是既有一般打分,還有一定的主觀分,比如說企業(yè)評分50%,產品質量50%,還有附加分,合成后的分數(shù)將來決定哪一些藥廠可以遴選進來。改進后的北京藥品招標方法基本上分成三大類,一是質量(包括藥企規(guī)模大小、市場占有率、GMP證書、當?shù)赝顿Y、信譽等),二是價格問題,三是兩者綜合(前兩項排列最高的被選擇,最低價中標),在這個基礎上各省市可以有各省市的做法。


浙江省的經驗是“三流合一”藥品采購新平臺。三流指的是信息流、商流、資金流。一方面,收集藥品采購的價格、數(shù)量、匯款結算時間、配送到位率等信息;另一方面,推動對企業(yè)30天內回款,逐步向執(zhí)行一票制過渡,壓縮藥品利潤空間。這種招標方法對企業(yè)來講很好,因為還款時間可以大大縮短。


影響招標采購的首要因素是藥品的價值問題,價值反映在質量、療效、安全性、依從性、成本-效果。藥品的價格成本從政府的角度考慮是否可以承受,其他的原則還有藥廠的生產能力和經濟規(guī)模效應、政府的規(guī)制和監(jiān)督、藥品價格信息的透明化、市場競爭等。


國家衛(wèi)生計劃生育委員會建立藥品供應信息平臺(CDSIP)收集各省市的藥品招標采購信息。這其中需要改進采購信息,使價格更加透明化,對一些高價和創(chuàng)新的藥物探索價格談判機制。經濟條件并不是唯一決定條件,有一個很奇怪的現(xiàn)象,有些貴重藥品在發(fā)達地區(qū)并未進入醫(yī)保目錄,反而先在很多貧困的西部地區(qū)進入醫(yī)保目錄。


現(xiàn)在招標采購存在多個爭議焦點。例如藥品采購的主體到底是誰?回顧我國藥品招標的發(fā)展過程,最早以醫(yī)院為主體,后來基本上以各省市的招標辦或者行政部門為主體,現(xiàn)在又提出醫(yī)院集團為招標采購主體,主體的確定決定各省市招標辦今后的定位。


再比如,藥品采購是集中化好還是分散化好?中央集權還是地方分權?國家管還是市場管?國外講的是參考定價,我國醫(yī)保不是定價部門,因此只能用一個變相的中文名詞來形容——醫(yī)保支付標準,但實際上起的作用還是醫(yī)保的支付價格關系。


現(xiàn)在的問題是說醫(yī)保定的支付價格跟招標采購的價格是什么關系?到底是天花板價還是地板價?差價如何補償?給誰補償,患者還是醫(yī)院?如果給醫(yī)院,是直接留還是需要通過財政部門轉?上交財政再根據績效撥下來,差價部分是否又形成一個暗地里的“以藥補醫(yī)”?這些爭議都值得思考。


藥品招標采購的平臺也有差別。絕大部分省市由衛(wèi)計委的藥管的平臺來管;上海市比較特殊,上海市藥招所由社保部門管;還有由發(fā)改委公共資源交易中心來管的,包括北京、安徽、湖南、湖北、河南、寧夏、云南、貴州、海南。(未完待續(xù))

 

信息來源:上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協(xié)會

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