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CFDA要求立即暫停銷售使用云南南詔藥業(yè)有限公司骨肽注射液

日期：2017/1/21

　近日，總局接到云南省局《關于云南南詔藥業(yè)有限公司生產骨肽注射液有關情況的報告》（云食藥監(jiān)稽業(yè)〔2017〕2號），反映在貴州省沿河土家族自治縣發(fā)現(xiàn)標示為云南南詔藥業(yè)有限公司生產的骨肽注射液（批號：150920E1）引起不良反應。經初步調查，該公司近5年來未生產過骨肽注射液。上述產品涉嫌為假藥。

　　為保證公眾用藥安全，嚴厲打擊藥品違法犯罪行為，現(xiàn)就有關事項通知如下：

　　一、各地要立即組織本行政區(qū)域內的檢查和排查工作，一經發(fā)現(xiàn)標示為云南南詔藥業(yè)有限公司生產的骨肽注射液，依法責令立即暫停銷售使用并采取有效控制措施，同時追查涉案產品的來源和流向；涉及其他?。▍^(qū)、市）的，要及時通報相關?。▍^(qū)、市）食品藥品監(jiān)管部門。

　　二、對違法銷售使用上述產品的藥品經營企業(yè)、醫(yī)療機構要依法嚴厲查處，并依法追究相關人員的責任；涉及醫(yī)療機構的，要及時通報衛(wèi)生計生部門；涉嫌犯罪的，及時移送公安機關。依法做好案件信息公開。工作中遇到的重大問題，及時請示當地黨委、政府。

　　三、各地要在每月15日前將案件查辦工作情況通報云南省局。云南省局要做好涉案產品的認定工作，對各地在案件查辦過程中需要認定的產品，及時出具認定意見。云南省局負責匯總全國案件查處情況，并于每月20日前上報總局稽查局。

信息來源：藥圈