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（圖片選自網(wǎng)絡(luò)）

Xofigo由拜耳（Bayer）研發(fā)，于2013年5月獲FDA批準(zhǔn)，用于癌癥已擴(kuò)散至骨骼但尚未擴(kuò)散至其他臟器的晚期前列腺癌的治療。該藥適用于既往治療失敗的患者群體。

Xofigo是獲FDA批準(zhǔn)的首個(gè)α-粒子輻射放射性治療藥物，通過(guò)結(jié)合骨骼礦物質(zhì)將輻射直接遞送至骨骼腫瘤。在臨床試驗(yàn)中，相對(duì)安慰劑，Xofigo顯著提高了總生存期（OS：14個(gè)月vs 11.2個(gè)月），同時(shí)延遲了首次有癥狀骨骼事件（SSE）的發(fā)生時(shí)間。

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Cyramza由禮來(lái)研發(fā)，該藥于2013年首次獲批用于胃癌治療，之后進(jìn)一步獲批用于結(jié)直腸癌和非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。這3種疾病中，肺癌是Cyramza的最大市場(chǎng)。根據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所（NCI），每年新增肺癌病例達(dá)到22.42萬(wàn)例，其中絕大多數(shù)為非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。

Cyramza是一種血管生成抑制劑，通過(guò)阻斷腫瘤的血液供應(yīng)發(fā)揮抗癌作用。與拜耳的Xofigo一樣，Cyramza適用于經(jīng)其他方案治療失敗的晚期癌癥患者。在肺癌臨床試驗(yàn)中，相比多西他賽化療，Cyramza聯(lián)合化療延長(zhǎng)了總生存期（OS：10.5個(gè)月vs 9.1個(gè)月）。

Cyramza于2014年第二季度上市以來(lái)，銷售額穩(wěn)步增長(zhǎng)，第四季度已達(dá)到3360萬(wàn)美元，這一成績(jī)將使Cyramza的穩(wěn)定年收入達(dá)到1.34億美元。不過(guò)，F(xiàn)DA于2014年12月批準(zhǔn)Cyramza肺癌適應(yīng)癥，預(yù)計(jì)該藥在2015年的銷售額將大幅上升。

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Zykadia由諾華研發(fā)，于2014年4月提前4個(gè)月獲FDA批準(zhǔn)，用于經(jīng)輝瑞抗癌藥Xalkori（crizotinib）治療后病情惡化或?qū)alkori不耐受的間變性淋巴瘤激酶陽(yáng)性（ALK+）轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療。Xalkori是目前獲批用于這種罕見(jiàn)ALK+NSCLC的唯一另一種藥物。根據(jù)FDA，在NSCLC病例中，僅有2%-7%為ALK+陽(yáng)性。

在臨床試驗(yàn)中，既往經(jīng)Xalkori治療失敗的患者，接受Zykadia治療后，有58.5%患者腫瘤體積縮小，癌癥惡化（無(wú)進(jìn)展生存期PFS）推遲8.2個(gè)月。然而，盡管療效顯著且價(jià)格奇高，但Zykadia并沒(méi)有給諾華帶來(lái)重磅回報(bào)，該藥在2014年的銷售額僅為3100萬(wàn)美元。

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Lenvima由日本藥企衛(wèi)材（Eisai）研發(fā)，于2015年2月獲FDA批準(zhǔn)，用于放射性碘難治性分化型甲狀腺癌（DTC）的治療。在營(yíng)銷方面，衛(wèi)材沒(méi)有浪費(fèi)絲毫?xí)r間，在3月初便將Lenvima推向了美國(guó)市場(chǎng)。而定價(jià)方面，Lenvima是FDA自2011年以來(lái)批準(zhǔn)的、定價(jià)排名第2的抗癌藥。

與該名單上的其他抗癌藥一樣，Lenvima適用于其他方案治療失敗的患者。Lenvima是一種口服多受體酪氨酸激酶（RTK）抑制劑，可抑制癌細(xì)胞的生長(zhǎng)和復(fù)制，在臨床試驗(yàn)中療效驚人，相比安慰劑，Lenvima顯著推遲了病情的惡化（無(wú)進(jìn)展生存期PFS：18.3個(gè)月vs 3.6個(gè)月）；同時(shí)，Lenvima治療組有顯著更高比例的患者實(shí)現(xiàn)腫瘤體積縮?。?5% vs 2%）。

根據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所（NCI），在美國(guó)每年新增6.298萬(wàn)例甲狀腺癌。盡管大多數(shù)患者對(duì)現(xiàn)有治療方案有效，但一旦惡化鮮有治療選擇，而Lenvima將滿足這部分患者的醫(yī)療需求。因此，Lenvima的患者群體在最初可能會(huì)比較小；但衛(wèi)材目前也正在探索Lenvima治療其他多種癌癥的潛力，包括肝癌、腎癌、肺癌等，隨著時(shí)間的推移，這些癌癥適應(yīng)癥將顯著擴(kuò)大Lenvima的患者群體。

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盡管上面提到的4個(gè)抗癌藥價(jià)格已經(jīng)出奇的昂貴，但與安進(jìn)抗癌藥Blincyto相比簡(jiǎn)直小巫見(jiàn)大巫，4個(gè)產(chǎn)品價(jià)格標(biāo)簽加起來(lái)都不夠。

Blincyto是全球首個(gè)雙特異性抗體（Bi-TE）藥物，于2014年12月獲FDA批準(zhǔn)用于一種罕見(jiàn)類型的急性淋巴細(xì)胞白血?。ˋLL）——費(fèi)城染色體陰性前體B細(xì)胞ALL。據(jù)美國(guó)國(guó)家癌癥研究所（NCI）預(yù)測(cè)，2015年美國(guó)僅有6000人確診ALL，其中僅有很少一部分患者攜帶這種變異。

Blincyto可幫助患者免疫系統(tǒng)偵察并摧毀白血病細(xì)胞。由于Blincyto能解決很小一部分患者群體中巨大的醫(yī)療需求，因此安進(jìn)對(duì)Blincyto的定價(jià)也是出奇的高。目前，業(yè)界正拭目以待這史無(wú)前例的高昂定價(jià)是否能轉(zhuǎn)化為重磅的銷售回報(bào)。有分析師認(rèn)為，Blincyto的年銷售額應(yīng)該可以達(dá)到幾個(gè)億美元。不過(guò)，安進(jìn)目前正在廣泛血液癌癥中調(diào)查Blincyto的潛力，該藥的前景著實(shí)不可估量。