上海市食品藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理的通知（2016年8月17日）
日期：2016/8/20
滬食藥監(jiān)藥械流〔2016〕379號(hào)
各藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)：
為進(jìn)一步加強(qiáng)本市藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，依據(jù)《藥品管理法》、《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱藥品GSP），《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)（批發(fā)）驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和開辦申請(qǐng)程序的通知》（國食藥監(jiān)市[2007]299號(hào)）等有關(guān)法規(guī)文件的規(guī)定，以及國家食品藥品監(jiān)管總局《關(guān)于經(jīng)營(yíng)體外診斷試劑相關(guān)問題的復(fù)函》（食藥監(jiān)辦械監(jiān)函〔2015〕646號(hào)）的文件精神，結(jié)合藥品類體外診斷試劑管理的特殊性及本市企業(yè)經(jīng)營(yíng)的實(shí)際情況，現(xiàn)就有關(guān)要求通知如下：
一、加強(qiáng)藥品GSP管理
?。ㄒ唬?duì)本市經(jīng)營(yíng)藥品類體外診斷試劑企業(yè)實(shí)施藥品GSP認(rèn)證管理。本市藥品類體外診斷試劑的經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照國家新修訂的藥品GSP開展經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理，并應(yīng)及時(shí)遞交藥品GSP認(rèn)證申請(qǐng)。
為了指導(dǎo)企業(yè)認(rèn)證準(zhǔn)備工作，我局制訂了《上海市藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施指南》（見附件）。
（二）本市藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)按照藥品GSP開展內(nèi)審，根據(jù)《關(guān)于重新發(fā)布<上海市藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證管理實(shí)施細(xì)則>的通知》（滬食藥監(jiān)法〔2015〕291號(hào)）規(guī)定的程序和要求提交認(rèn)證申請(qǐng)，具體辦理程序詳見我局政務(wù)網(wǎng)站“網(wǎng)上辦事”欄目中“藥品批發(fā)企業(yè)GSP認(rèn)證辦事指南”。
?。ㄈ橹笇?dǎo)企業(yè)開展藥品GSP認(rèn)證工作，我局將會(huì)同相關(guān)行業(yè)協(xié)會(huì)組織藥品GSP認(rèn)證專題培訓(xùn)。
?。ㄋ模┳?017年4月1日起，未通過藥品GSP認(rèn)證的企業(yè)，不得繼續(xù)從事藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)活動(dòng)，我局將依照《藥品管理法》的有關(guān)規(guī)定予以監(jiān)督和處置。
二、上報(bào)藥品采購銷售信息
自2016年9月15日起，藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照本市對(duì)藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)監(jiān)管的有關(guān)要求，對(duì)購進(jìn)、銷售藥品信息按規(guī)定上傳至我局建立的《上海市藥品實(shí)時(shí)監(jiān)控平臺(tái)》（http://ssjk.smda.gov.cn）。
三、開展藥品經(jīng)營(yíng)行為自查
根據(jù)國家食藥監(jiān)總局《關(guān)于整治藥品流通領(lǐng)域違法經(jīng)營(yíng)行為的公告》（2016年第94號(hào)）的要求，企業(yè)應(yīng)對(duì)2013年7月1日以來藥品經(jīng)營(yíng)行為認(rèn)真開展自查，對(duì)發(fā)現(xiàn)的問題制定整改措施，形成自查整改報(bào)告。企業(yè)法定代表人應(yīng)在自查整改報(bào)告上簽字，加蓋公章，并對(duì)報(bào)告的真實(shí)性、完整性和整改情況作出承諾。企業(yè)應(yīng)于2016年9月1日前，將本次自查整改情況形成PDF電子文件，通過上海市藥品實(shí)時(shí)監(jiān)控平臺(tái)“企業(yè)留言、留言附件”上報(bào)我局。
我局將組織有關(guān)部門及各區(qū)市場(chǎng)監(jiān)管局，嚴(yán)格按照藥品GSP要求，對(duì)轄區(qū)內(nèi)藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)進(jìn)行監(jiān)督檢查，對(duì)違法違規(guī)行為依法查處。
特此通知。
附件：上海市藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施指南
上海市食品藥品監(jiān)督管理局
2016年8月15日
上海市藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施指南
為指導(dǎo)本市藥品類體外診斷試劑企業(yè)實(shí)施藥品GSP管理工作，按照國家新修訂的《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡(jiǎn)稱藥品GSP），結(jié)合國家食品藥品監(jiān)管總局體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)（批發(fā)）驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)，制訂本指南。
一、藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范原則上執(zhí)行藥品GSP，除個(gè)別項(xiàng)目外，按照《上海市藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定細(xì)則（2014版）》要求開展認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查。
二、結(jié)合藥品類體外診斷試劑產(chǎn)品特點(diǎn)和國家食藥監(jiān)總局《關(guān)于印發(fā)體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)（批發(fā)）驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)和開辦申請(qǐng)程序的通知》（國食藥監(jiān)市[2007]299號(hào)）經(jīng)營(yíng)開辦條件的有關(guān)規(guī)定，對(duì)藥品類體外診斷試劑GSP認(rèn)證檢查評(píng)定有關(guān)項(xiàng)目的具體要求調(diào)整如下：
?。ㄒ唬┤藛T與培訓(xùn)
企業(yè)應(yīng)至少配備1名執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任質(zhì)量負(fù)責(zé)人或質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人。
?。ǘ┰O(shè)施與設(shè)備
1、企業(yè)應(yīng)當(dāng)具有與其藥品經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫房，其中經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所不少于100平方米，冷庫容積不少于20立方米。
2、經(jīng)營(yíng)冷藏、冷凍藥品應(yīng)當(dāng)配備冷藏車或冷藏箱（保溫箱）。
（三）《上海市藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定細(xì)則（2014版）》中有關(guān)“藥品電子監(jiān)管碼”的有關(guān)規(guī)定，均不適用藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)。
本市經(jīng)營(yíng)藥品類體外診斷試劑經(jīng)營(yíng)企業(yè)除上述人員及設(shè)施設(shè)備要求外，應(yīng)對(duì)照《上海市藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范現(xiàn)場(chǎng)檢查評(píng)定細(xì)則（2014版）》要求，加強(qiáng)企業(yè)質(zhì)量管理體系內(nèi)審，做好藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理工作。
信息來源：上海醫(yī)藥商業(yè)行業(yè)協(xié)會(huì)
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