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【最新】發(fā)改委分工落實國務院重點醫(yī)藥政策

日期：2016/7/30

7月25日，國家發(fā)改委發(fā)布《關于促進醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展的指導意見重點工作部門分工方案》，這是對國務院《國務院辦公廳關于促進醫(yī)藥產業(yè)健康發(fā)展的指導意見》（國辦發(fā)〔2016〕11號）的落實和進一步細化。

值得關注的內容有：

• 研究制定國內短缺、有待突破的原料藥重點產品目錄，對目錄中化學結構清晰、符合稅則歸類規(guī)則、滿足監(jiān)管要求的原料藥，研究實施較低的暫定稅率，

• 2017年底前研究制定創(chuàng)新和優(yōu)秀藥品、醫(yī)療器械產品目錄；

• 加快首仿藥、重組蛋白藥物、抗體藥物、疫苗等制劑產品出口，提高原料藥、制劑組合出口能力，培育中國醫(yī)藥知名品牌。

• 2018年底前加快藥品上市許可持有人制度試點；

• 建立醫(yī)藥研發(fā)、生產和流通企業(yè)信用記錄檔案，納入國家統(tǒng)一的信用信息共享交換平臺，建立失信企業(yè)“黑名單”；

• 完善招標采購機制，逐步將醫(yī)藥產品招標采購納入公共資源交易平臺。

• 實行分類采購，科學設置評審因素，推動藥品、高值醫(yī)用耗材采購編碼標準化，確保價格合理、保障供應、質量安全。規(guī)范競爭秩序，打破醫(yī)藥產品市場分割、地方保護。

  
  

方案確定了五項工作三十二條任務的時間進度表，并落實了責任部門。

信息來源：醫(yī)藥云端信息