本月8日，國家食藥監(jiān)總局發(fā)布"人體生物等效性試驗豁免指導原則（征求意見稿）"的通知，目的是為進一步推進仿制藥與原研藥品質(zhì)量和療效一致性評價工作的開展。
自去年8月的"44號文件"《國務院關于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》以及前不久國務院辦公廳印發(fā)的《國務院辦公廳關于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》等文件的出臺，我國制藥行業(yè)在經(jīng)歷"狂風暴雨"之后，正在逐步得到"福音"的洗禮。
所謂"生物等效性豁免"是指：對于部分藥物而言，可以通過采用體外溶出對比研究的方法，來替代體內(nèi)生物等效性研究。
"生物等效性豁免"似乎成為了制藥行業(yè)"可望而不可即"的"福音"，面對國家此刻公布的"生物等效性豁免"《征求意見稿》的內(nèi)容，您準備好"接招"了嗎？
BE豁免往往是以 BCS 為基礎，結(jié)合藥品處方、生產(chǎn)工藝等具體變更情況和程度，就變更對藥品安全性、有效性和質(zhì)量可控性影響進行綜合分析之后方可考慮。BCS和基于BCS的生物等效性豁免的概念自推出以來，已陸續(xù)得到美國、WHO、和歐盟監(jiān)管機構(gòu)的認可，應用基于BCS的生物等效性豁免可以節(jié)約藥品的研究成本和時間，在保證藥品質(zhì)量的同時加快藥品的可及性。
根據(jù)本次的《征求意見稿》，對于普通口服常釋制劑，"當口服固體常釋制劑在體內(nèi)的溶出相對于胃排空時間快或非?？欤⑶揖哂泻芨叩乃苄院湍c道滲透性時，藥物的吸收速率和吸收程度就不會依賴于藥物的溶出時間或在胃腸道的通過時間"，即可豁免。
1. "高溶解性、高滲透性"
在證明具有"高溶解性、高滲透性"的同時，還需證明"快速溶出和相似性的數(shù)據(jù)以及不含有影響主藥成分吸收速率和吸收程度的輔料"。
2. "高溶解性、低滲透性"
在證明具有"高溶解性"的同時，還需證明"快速的溶出"以及"放大生產(chǎn)和批準后變更的制劑處方完全相同"。
3. "處方相同，規(guī)格不同"
對于處方相同，但規(guī)格不同的同種樣品，高劑量規(guī)格已做過BE試驗的，低劑量規(guī)格可以免做BE試驗。
以上三種情況，還需考慮到輔料、前藥等對生物等效性的影響。
溶解度多高為高溶解度？滲透壓多大為高滲透壓？此次的《征求意見稿中》進一步解釋了"高溶解度"、"高滲透壓"等范圍。
1. 高溶解性
"制劑最大規(guī)格對應的API在體積為250ml(或是更少)、pH值在1.0-6.8范圍內(nèi)的水溶性介質(zhì)中自由溶解，則可認為該API是高溶解性的藥物。"
2. 高滲透壓
當一個口服藥物采用質(zhì)量平衡測定的結(jié)果或是相對于靜脈注射的參照劑量，顯示在體內(nèi)的吸收程度≥85%以上(并且有證據(jù)證明藥物在胃腸道穩(wěn)定性良好)。
3. 快速溶出
轉(zhuǎn)籃法轉(zhuǎn)速為每分鐘100轉(zhuǎn)，或是槳法轉(zhuǎn)速為每分鐘50或75轉(zhuǎn)，溶出介質(zhì)體積為500ml（或更少)，在溶出介質(zhì)：0.1mol/L HCL或是不含酶的模擬胃液、pH4.5緩沖介質(zhì)、pH6.8緩沖介質(zhì)或是不含酶的模擬腸液中，30分鐘內(nèi)API的溶出均能達到標示量的85%以上。
口服固體常釋制劑具有非?？焖偃艹龅亩x是：在上述條件下15分鐘內(nèi)API的溶出均能達到標示量的85%以上。
通過對WHO、FDA以及歐盟等對生物等效性中特殊名詞定義的比較可知，此次發(fā)布的BE豁免《征求意見稿》對"高溶解性"、"高滲透壓"等名詞的劃定范圍相對合理，并不苛刻。
并非所有類型的藥品均具有被"豁免"的可能，一些具有特殊體內(nèi)代謝特點的藥品在本次的《征求意見稿中》被點名通知，如地高辛、鋰制劑、苯妥英、茶堿和華法林阻凝劑，以及口腔吸收制劑類似舌下片或頰下片的制劑等。此外，以下藥物品種也不可被"豁免"。
1. 治療范圍狹窄的藥品
受治療藥物濃度或藥效監(jiān)控的制約，按狹窄的治療范圍設計的制劑，不適用生物等效性豁免。
2. 口腔吸收制劑
由于BCS分類是基于胃腸粘膜的滲透和吸收，因此不適用于口腔吸收制劑。
目前，美國、歐盟、澳大利亞、加拿大、新西蘭、新加坡、南非、韓國和世界衛(wèi)生組織都逐步開展了生物豁免的相關工作，而巴西、墨西哥等國進行生物豁免的相關研究較少。
針對生物等效性豁免，美國FDA已發(fā)布多個指導原則，如"普通口服固體制劑放大生產(chǎn)及上市后變更"、"口服緩釋制劑體內(nèi)外相關性的建立、評估及應用"、"基于BCS分類系統(tǒng)考慮普通口服固體制劑體內(nèi)生物利用度及生物等效性的豁免"、"口服制劑生物利用度和生物等效性研究的一般考慮"等等。
首先，不管怎么說，在我國整個制藥行業(yè)被一致性評價弄得焦頭爛額的今天，生物等效性豁免《征求意見稿》的發(fā)布還是給與了行業(yè)一絲曙光和希望，指引企業(yè)更好的去做好仿制藥、更好的保證藥品質(zhì)量。對特殊名詞的明確解釋，也讓企業(yè)可以根據(jù)試驗情況來判斷品種是否可以申請生物等效性豁免，品種如若在生物等效性豁免的范圍之內(nèi)，勢必會為企業(yè)省去一筆不小的開支。
不過，在生物等效性豁免《征求意見稿》發(fā)布的同時，似乎還得考慮目前審評優(yōu)中擇優(yōu)的現(xiàn)實。隨著藥改的快速推進，"拼速度"的時代即將過去，提前做國外三期臨床產(chǎn)品成為了一種人力物力的浪費。產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)良，科研做的仔細、做的精已成為我國藥審部門審核申報材料的主要內(nèi)容。如果大家所做的同一品種，即使在條件上符合生物豁免，只要有一家做了生物等效性試驗而其他家未做，似乎"優(yōu)勢"就存在了，那么，這個"優(yōu)勢"是否會"加分"，尤為重要。
在目前的國內(nèi)外市場中，原創(chuàng)新藥的開發(fā)和申請難度日益加大，更多的是對已上市的藥品的仿制申請。而在這么多仿制藥品的注冊過程中，基本上都會被要求證明仿制藥品與原創(chuàng)藥品在體內(nèi)的吸收速度和程度的差異極小，即提供生物等效性研究資料。
由于生物等效性試驗會耗費大量人力、財力和時間，它增加了研究者的研發(fā)成本，延長了申請人的注冊周期，延緩了產(chǎn)品上市銷售速度。盡快開展和接受生物豁免，以提高新藥研發(fā)、仿制藥開發(fā)和一致性評價的效率似乎變得"箭在弦上而不得不發(fā)"。
如果說一致性評價工作增加了藥物開發(fā)的成本，那么生物等效性豁免就是降價的方法，這個方法在使用過程中需得到科學而嚴謹?shù)陌芽?，切莫如同今?藥價"頑疾一般。小編個人認為：事物還須有度，極端未必最好。
信息來源：醫(yī)藥新勢力
