【解密】藥企被舉報后，CFDA出手飛檢之全過程
日期：2016/1/15
1月12日，國家局官網(wǎng)上公布了對海南益爾藥業(yè)有限公司飛行檢查情況，飛檢事由顯示：投訴舉報。
BY | CFDA
從飛檢的情況來看，其產(chǎn)品鹽酸氟哌噻噸原料藥及其制劑氟哌噻噸美利曲辛片質(zhì)量存在質(zhì)量存在隱患；
現(xiàn)場檢驗發(fā)現(xiàn)，原料庫三批樣品與150602樣品存在明顯差異：（1）供試品制備過程中，150602樣品加溶劑振搖后溶解，但原料庫三批樣品不能完全溶解，經(jīng)超聲處理30分鐘后，原料庫三批樣品仍不能完全溶解。（2）150701樣品未檢出明顯的氟哌噻噸主成分色譜峰；150602、150702、150801三批樣品的氟哌噻噸峰值分別約為2.6×107、1.9×107、5.3×107，差異較大。其中150602批次原料藥已用于制劑的生產(chǎn)。
實驗室方面存在修改數(shù)據(jù)和選擇性使用數(shù)據(jù)的情況；
如：
修改HPLC工作站系統(tǒng)時間
（1）系統(tǒng)時間從2015年7月17日更改為2015年7月6日，2015年7月6日對150701批次氟哌噻噸美利曲辛片含量均勻度進行測定；
（2）系統(tǒng)時間從2015年7月13日更改為2015年6月21日，2015年6月21日對氟哌噻噸中間體進行測定；
（3）系統(tǒng)時間從2015年7月12日更改為2015年6月27日。
“150601鹽酸氟哌噻噸雜質(zhì)A”序列顯示，“氟哌噻噸混合對照”兩次進樣的時間分別為2015年6月27日的15：31和15：35，與每針30分鐘的運行時間相矛盾。
選擇性使用數(shù)據(jù)
150601批次鹽酸氟哌噻噸原料藥在2015年6月29-30日也進行了檢驗，但企業(yè)未能提供該次檢驗的實驗記錄。
在檢查員面前敢“調(diào)包”樣品
另外值得注意的事，該企業(yè)竟然敢“調(diào)包”現(xiàn)場檢查組抽取的樣品，被檢查組抓了個現(xiàn)行。
國家局公告中顯示，檢查組在海南益爾倉庫原料庫對在庫原料（鹽酸氟哌噻噸、鹽酸美利曲辛）進行抽樣（大包裝），樣品傳至固體制劑車間進行分裝。分裝時發(fā)現(xiàn)，所分裝的鹽酸氟哌噻噸樣品的包裝標簽（150701、150702）與檢查組在原料庫所抽取樣品不一致，鹽酸氟哌噻噸150801批次樣品消失。初步調(diào)查，原料庫所放鹽酸氟哌噻噸原料藥有兩個包裝內(nèi)的產(chǎn)品存在質(zhì)量問題，當企業(yè)得知檢查組抽樣后，另取合格的樣品，將檢查組從原料庫抽取的樣品替換。
立案調(diào)查、停產(chǎn)、收回GMP證書、召回
2016年，這是第5家被收回GMP證書的企業(yè)。
2014年飛檢是80次，2015年飛檢是270次，按照這個趨勢，有業(yè)內(nèi)人士預測，2016年國家局將組織500次飛行檢查，其中飛檢約占40%，跟蹤檢查約占60%。
收回GMP證書的企業(yè)，幾乎都是藥監(jiān)局飛行檢查的成果。根據(jù)《藥品醫(yī)療器械飛行檢查辦法》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第14號）（2015年9月1日實施）規(guī)定如下：第八條 有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門可以開展藥品醫(yī)療器械飛行檢查：
（一）投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在質(zhì)量安全風險的；
（二）檢驗發(fā)現(xiàn)存在質(zhì)量安全風險的；
（三）藥品不良反應或者醫(yī)療器械不良事件監(jiān)測提示可能存在質(zhì)量安全風險的；
（四）對申報資料真實性有疑問的；
（五）涉嫌嚴重違反質(zhì)量管理規(guī)范要求的；
（六）企業(yè)有嚴重不守信記錄的；
（七）其他需要開展飛行檢查的情形。
疫苗、血液制品企業(yè)；
上一年度質(zhì)量公報中抽檢不合格的注射劑企業(yè)；
上一年度發(fā)放告誡信的企業(yè)；
注冊生產(chǎn)現(xiàn)場檢查或GMP認證檢查發(fā)現(xiàn)缺陷較多的企業(yè)；
中藥注射劑和生化藥品；
國外檢查機構(gòu)檢查發(fā)現(xiàn)較嚴重缺陷的企業(yè)；
信息來源：E藥經(jīng)理人
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