80家藥企被責令停產(chǎn)
日期：2016/1/6
導讀
2016年1月4日，青海市藥監(jiān)局發(fā)布通知，責令青海青藏雪山資源開發(fā)有限公司等5家藥品生產(chǎn)企業(yè)停止生產(chǎn)。
2015年12月31日，安徽省藥監(jiān)局發(fā)布通知，對未通過新修訂藥品GMP認證企業(yè)停產(chǎn)檢查，其中75家藥企未通過新版GMP認證。
根據(jù)國家藥監(jiān)總局《關于切實做好實施藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范有關工作的通知》（食藥監(jiān)藥化監(jiān)〔2015〕277號）精神，自2016年1月1日起，未通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》（以下簡稱藥品GMP）認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)（或生產(chǎn)車間）一律停止生產(chǎn)。由于青海青藏雪山資源開發(fā)有限公司、青海未來格薩爾王藏藥制藥有限公司、青海君吒藥業(yè)有限公司、青海央宗藥業(yè)有限公司、青海瑞誠工貿(mào)有限責任公司逾期未通過新版GMP認證。為確保藥品質(zhì)量，青海市藥監(jiān)局經(jīng)研究決定，責令上述5家藥品生產(chǎn)企業(yè)自2016年1月1日起停止生產(chǎn)。
根據(jù)國家藥監(jiān)總局《關于未通過藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）認證企業(yè)停止生產(chǎn)和下放無菌藥品認證有關事宜的公告》（2015年第285號）的要求，未通過藥品GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)，自2016年1月1日起全部停止生產(chǎn)。
安徽省局要求加大對藥品生產(chǎn)企業(yè)的監(jiān)督檢查力度，確保未通過新修訂藥品GMP認證的藥品生產(chǎn)企業(yè)、車間和生產(chǎn)線自2016年1月1日起一律停止藥品生產(chǎn)，逐一進行現(xiàn)場檢查，確認其保持停產(chǎn)狀態(tài)；一旦發(fā)現(xiàn)未按規(guī)定停產(chǎn)的，按照《中華人民共和國藥品管理法》及相關規(guī)定嚴肅查處；對停產(chǎn)企業(yè)的原輔材料、包裝材料等進行登記并采取切實有效的管控措施，對特殊藥品應嚴格監(jiān)管到位，嚴防流弊。從表格統(tǒng)計得知，此次停產(chǎn)的藥品生產(chǎn)企業(yè)包括安徽國正藥業(yè)股份有限公司、安徽威爾曼制藥有限公司、合肥華威藥業(yè)有限責任公司等75家，認證范圍涵蓋等片劑、硬膠囊劑、顆粒劑、口服溶液劑、外用溶液劑、中藥飲片、醫(yī)用氧等。其中，合肥市12家，淮北3家、毫州29家、宿州4家、蚌埠3家、阜陽1家、淮南3家、滁州3家、馬鞍山3家、蕪湖4家、宣城3家、銅陵1家、池州市1家、安慶市1家、黃山市2家。
據(jù)悉，安徽省約有藥品生產(chǎn)企業(yè)337家。其中，持有藥品生產(chǎn)許可證的制藥企業(yè)162家，中藥飲片企業(yè)151家，醫(yī)用氧（液態(tài)）企業(yè)24家。3年來，全省共有230多家企業(yè)通過了新版GMP認證。其中，30家無菌藥品生產(chǎn)企業(yè)，全部通過新版GMP認證。亳州市三友醫(yī)用氧氣有限公司、安徽省科健中藥飲片有限公司等15家企業(yè)正在審批過程中；省食品藥品審評認證中心正在辦理上海賽睿宿州藥業(yè)、安徽東方靈芝寶藥業(yè)、安徽協(xié)和成藥業(yè)等26家藥企的新版GMP認證。
省食品藥品審評認證中心正在辦理：
信息來源：醫(yī)藥觀察家網(wǎng)
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