長(zhǎng)效口服降糖DPP-Ⅳ抑制劑PK進(jìn)行時(shí)，國(guó)內(nèi)企業(yè)搶仿曲格列汀
日期：2015/12/30
最近發(fā)展起來(lái)的長(zhǎng)效口服DPP-Ⅳ抑制劑，由于每周僅需給藥1次而提高了患者的便利性和依從性，其臨床價(jià)值和臨床地位或?qū)⒂型嵘?，并將以其?dú)特的優(yōu)勢(shì)有望在競(jìng)爭(zhēng)激烈的口服降糖藥市場(chǎng)中突飛猛進(jìn)。
糖尿病是一種常見(jiàn)的慢性代謝性疾病，2型糖尿病占所有糖尿病的90%。近年來(lái)，全球糖尿病患者增加迅速。來(lái)自國(guó)際糖尿病聯(lián)盟（IDF）2015年最新發(fā)布的數(shù)據(jù)顯示，目前全球共有4.15億糖尿病成年患者，3.18億人存在糖尿病風(fēng)險(xiǎn)。我國(guó)是世界上糖尿病患者數(shù)最多的國(guó)家，目前患者人數(shù)已達(dá)1.1億。預(yù)計(jì)到2040年，全球?qū)⒂?.42億人患有糖尿病，與目前數(shù)據(jù)相比增加超過(guò)50%。據(jù)WHO估計(jì)，2005～2015年，我國(guó)因糖尿病及相關(guān)心血管疾病導(dǎo)致的經(jīng)濟(jì)損失達(dá)5577億美元。由此可見(jiàn)，糖尿病不僅給患者帶來(lái)身體及精神上的損害并導(dǎo)致壽命縮短，還給家庭和國(guó)家?guī)?lái)沉重的經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。
盡管在過(guò)去的20年問(wèn)世了一系列新的口服降糖藥和胰島素制劑，但2型糖尿病仍未得到有效控制。二肽基肽酶IV（DPP-Ⅳ）抑制劑是近10年發(fā)展起來(lái)的新型口服降糖藥。于2006年8月首獲墨西哥藥品管理當(dāng)局批準(zhǔn)的西格列?。⊿itagliptin，Januvia?）是首個(gè)獲準(zhǔn)上市的DPP-Ⅳ抑制劑，西格列汀的上市拉開(kāi)了DPP-Ⅳ抑制劑進(jìn)軍糖尿病市場(chǎng)的帷幕，也催生了該類藥物的發(fā)展。保守估計(jì)，2015年全球糖尿病藥物市場(chǎng)達(dá)300億美元，而DPP-Ⅳ抑制劑將以100億美元的市場(chǎng)份額高位占居。
DPP-Ⅳ抑制劑通過(guò)抑制腸促胰素的DPP-Ⅳ酶的活性而發(fā)揮作用，其通過(guò)競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合DPP-Ⅳ活性部位，降低DPP-Ⅳ的催化活性，抑制GLP-1的降解，從而增加血液中GLP-1的濃度。DPP-Ⅳ抑制劑因降糖效果強(qiáng)，且可保護(hù)胰島功能，安全性良好而倍受臨床青睞。然而，最近發(fā)展起來(lái)的長(zhǎng)效口服DPP-Ⅳ抑制劑，由于每周僅需給藥1次而提高了患者的便利性和依從性，其臨床價(jià)值和臨床地位或?qū)⒂型嵘１M管口服降糖藥林林總總，但長(zhǎng)效口服DPP-Ⅳ抑制劑將以其獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)有望在競(jìng)爭(zhēng)激烈的口服降糖藥市場(chǎng)中突飛猛進(jìn)。迄今為止，已有兩個(gè)長(zhǎng)效口服DPP-Ⅳ抑制劑應(yīng)用于臨床，這兩個(gè)藥物分別是于2015年3月26日和2015年9月28日獲日本醫(yī)藥品與醫(yī)療器械綜管理局（PMDA）批準(zhǔn)的琥珀酸曲格列?。═relagliptin Succinate，SYR-472）和奧格列?。?Omarigliptin，MK-3102）（有關(guān)這兩個(gè)產(chǎn)品的基本信息詳見(jiàn)表1）。盡管上述這兩個(gè)產(chǎn)品均尚未在歐美等主流國(guó)家或地區(qū)上市，但曲格列汀和奧格列汀已在日本開(kāi)展一場(chǎng)PK大賽，孰將于這場(chǎng)PK大賽中奪冠我們拭目以待。
| 曲格列汀－首個(gè)獲準(zhǔn)上市的長(zhǎng)效DPP-Ⅳ抑制劑
由武田公司研發(fā)的曲格列汀是全球首個(gè)獲準(zhǔn)上市并應(yīng)用于臨床的長(zhǎng)效DPP-Ⅳ抑制劑。曲格列汀通過(guò)選擇性、持續(xù)性抑制DPP-Ⅳ從而達(dá)到控制血糖水平，減少糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生。 體外研究結(jié)果顯示，與其它每天給藥一次或二次的DPP-Ⅳ抑制劑相比，低濃度的曲格列汀即可有效地抑制DPP-Ⅳ的活性。例如，體外相同條件下的曲格列汀和曲格列汀的IC50值分別為1.3nM和5.3nM。曲格列汀的半衰期約為38～54h，其對(duì)DPP-Ⅳ的抑制作用可長(zhǎng)達(dá)給藥后168h（7d），這為其作為每周給藥一次奠定了強(qiáng)有力的理論依據(jù)。在日本2型糖尿病患者中進(jìn)行的臨床研究結(jié)果顯示，患者經(jīng)曲格列汀單劑量治療24周后，糖化血紅蛋白（HbA1c）水平和空腹血糖水平均得到有效改善。曲格列汀安全性和耐受性較好，主要不良反應(yīng)有低血糖（與其它降糖藥物聯(lián)合使用時(shí)）和鼻咽炎等。曲格列汀對(duì)體重不產(chǎn)生影響，不會(huì)出現(xiàn)頻繁的低血糖事件?？傊谌毡具M(jìn)行的臨床試驗(yàn)證實(shí)，每周一次的曲格列汀的療效和耐受性與每日給藥一次的阿格列汀相仿。
曲格列汀目前僅在日本上市。考慮到進(jìn)入歐美等主流市場(chǎng)費(fèi)用昂貴，武田公司現(xiàn)已放棄開(kāi)拓歐美市場(chǎng)。然而，在日本上市不久的曲格列汀已表現(xiàn)出強(qiáng)有力的市場(chǎng)潛力。來(lái)自武田公司的數(shù)據(jù)顯示，曲格列汀上市后的第一銷售季其銷售額已達(dá)20億日元。
| 奧格列?。几叭蚴袌?chǎng)的新星
奧格列汀由默克公司開(kāi)發(fā)，是全球第二個(gè)獲準(zhǔn)上市的長(zhǎng)效DPP-Ⅳ抑制劑。與曲格列汀相仿，奧格列汀對(duì)DPP-Ⅳ亦有持續(xù)性的抑制作用。體外研究結(jié)果顯示，與西格列汀相比，奧格列汀對(duì)DPP-Ⅳ的抑制活性更強(qiáng)。奧格列汀的IC50值為1.6 nM，而西格列汀則為18nM。此外，奧格列汀對(duì)DPP-Ⅳ的選擇性更高，而對(duì)其余蛋白酶如DPP8、FAP和QPP等活性更低。奧格列汀具有半衰期長(zhǎng)的特點(diǎn)，其半衰期可達(dá)63h，而西格列汀僅12.4h。因此，每周給藥一次的奧格列汀仍可有效控制血糖。
在一項(xiàng)有414例2型糖尿病患者參與的為期24周的臨床試驗(yàn)中，上述患者被隨機(jī)分配接受安慰劑，西格列汀和奧格列汀治療。研究結(jié)果顯示，接受每周一次奧格列汀治療的患者與接受安慰劑治療的患者相比，HbA1c比入組時(shí)的基線水平大幅度降低（0.66% vs 0.13%，P<0.001）。HbA1c的下降程度與每天服用一次的西格列汀相似（-0.66% vs -0.65%）。此外，奧格列汀還可顯著降低餐后2小時(shí)血糖和空腹血糖值。奧格列汀不良反應(yīng)輕微，主要有鼻咽炎，胃腸道反應(yīng)和感染等。奧格列汀具有對(duì)體重不產(chǎn)生影響，不引起低血糖反應(yīng)，也不會(huì)引起水腫等優(yōu)勢(shì)。
在全球范圍（包括美國(guó)、歐洲、加拿大、中國(guó)臺(tái)灣地區(qū)）內(nèi)，奧格列汀所涉及的Ⅲ期臨床試驗(yàn)多達(dá)10項(xiàng)，共有約8000例2型糖尿病患者參與。默克原計(jì)劃于2015年年底向美國(guó)FDA提出每周一次的奧格列汀用于治療2型糖尿病的上市申請(qǐng)。與武田公司相比，默克公司對(duì)歐美等主流市場(chǎng)表現(xiàn)得更積極。奧格列汀若順利通過(guò)美國(guó)FDA批準(zhǔn)上市，其市場(chǎng)情況不可估量。
| 確保搶占中國(guó)糖尿病藥物市場(chǎng)的有力武器－專利戰(zhàn)略
如前文所述，我國(guó)現(xiàn)有糖尿病患者1.1億人，且患病率呈逐年增長(zhǎng)趨勢(shì)。為占領(lǐng)我國(guó)降糖藥這一龐大市場(chǎng)，武田公司和默克公司通過(guò)專利戰(zhàn)略在中國(guó)進(jìn)行專利布局并申請(qǐng)了系列專利。筆者現(xiàn)對(duì)武田公司就琥珀酸曲格列汀和默克公司就奧格列汀在中國(guó)申請(qǐng)的核心專利進(jìn)行調(diào)研及解讀，如下文所述。有關(guān)原研公司在中國(guó)申請(qǐng)的與琥珀酸曲格列汀或奧格列汀相關(guān)的專利分別詳見(jiàn)表2和表3。
注：數(shù)據(jù)截止至：2015-12-23
經(jīng)對(duì)表2數(shù)據(jù)分析可知：武田共在中國(guó)申請(qǐng)了19項(xiàng)與曲格列汀相關(guān)的專利，目前有3項(xiàng)獲得授權(quán)，上述3項(xiàng)授權(quán)專利覆蓋了單方制劑，復(fù)方制劑（聯(lián)合用藥）和晶型的制備。其中，要求保護(hù)的琥珀酸曲格列汀A晶型的制備方法的專利CN101573351B將于2027年11月29日到期；要求保護(hù)的單方制劑專利CN101374523B將于2026年9月13日到期；要求保護(hù)曲格列汀或其鹽與吡格列酮或伏格列波糖聯(lián)合用藥的制劑專利CN101389339B則將于2026年12月27日到期。
值得一提的是，首篇包含曲格列汀化合物在內(nèi)的通式化合物專利200480042457.3在中國(guó)已被駁回。在此基礎(chǔ)上，武田公司于2011年先后共申請(qǐng)了7項(xiàng)分案申請(qǐng)，目前有6項(xiàng)處于實(shí)質(zhì)審查階段。其中，201110005788.1要求保護(hù)的是曲格列汀的琥珀酸鹽－該鹽正是上市活性成分。該專利若能獲得授權(quán)，其專利到期時(shí)間為2024年12月15日。需特別說(shuō)明的是，琥珀酸曲格列汀的A晶型在中國(guó)并未獲得保護(hù)，專利CN101573351B僅保護(hù)A晶型的制備方法。此外，用途專利201310142194.4和201310004235.3均處于實(shí)審階段。
由此可見(jiàn)，盡管武田公司從多方位角度對(duì)琥珀酸曲格列汀實(shí)施專利戰(zhàn)略，但實(shí)際上琥珀酸曲格列汀在中國(guó)所獲得的保護(hù)權(quán)益相對(duì)較弱。即使化合物專利可獲得授權(quán)，其也將于2024年12月15日到期。因此，國(guó)內(nèi)企業(yè)對(duì)本品的研發(fā)集中度高也在情理之中。
注：數(shù)據(jù)截止至：2015-12-23
經(jīng)對(duì)表3中數(shù)據(jù)分析可知：與琥珀酸曲格列汀相比，盡管目前默克公司在中國(guó)申請(qǐng)的專利并不多，但與奧格列汀相關(guān)的化合物/用途專利CN102272136B已獲得授權(quán)，該專利將于2029年11月11日到期。此外，201280032077.6要求保護(hù)與奧格列汀相關(guān)的4種晶型（晶型I、II、III和IV），若該專利申請(qǐng)?jiān)谥袊?guó)獲得授權(quán)，其到期時(shí)間將為2032年6月25日。201280032105.4要求保護(hù)的則是一種制備方法，其法律狀態(tài)有待進(jìn)一步跟進(jìn)。此外，默克公司還申請(qǐng)了制劑專利WO2015031228A1，該申請(qǐng)指定中國(guó)，盡管目前尚未進(jìn)入國(guó)家公開(kāi)階段。
由此可見(jiàn)，奧格列汀的化合物/用途專利CN102272136B為默克公司搶占中國(guó)降糖藥市場(chǎng)提供了有力保障，若其它專利申請(qǐng)獲得授權(quán)，從某種意義上說(shuō)更是延長(zhǎng)了本品在中國(guó)未來(lái)市場(chǎng)的生命線?？傊瑢?duì)國(guó)內(nèi)企業(yè)而言，奧格列汀的國(guó)產(chǎn)化主要受限于化合物/用途專利CN102272136B。此外，晶型專利201280032077.6對(duì)國(guó)內(nèi)企業(yè)研發(fā)本品也存在一定的風(fēng)險(xiǎn)。
綜上對(duì)原研公司就曲格列汀和奧格列汀在中國(guó)的專利布局可知，奧格列汀在中國(guó)的化合物專利將于2029年11月到期，該專利將限制國(guó)內(nèi)企業(yè)短時(shí)間內(nèi)對(duì)該產(chǎn)品的仿制。相反，即使曲格列汀的化合物專利再獲得授權(quán)，其也將于2024年12月到期。由此可預(yù)期曲格列汀將比奧格列汀更早國(guó)產(chǎn)化。
| 曲格列汀－國(guó)內(nèi)企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)激烈；奧格列汀－原研公司捷足先登
如前文所述，我國(guó)現(xiàn)有1.1億糖尿病患者，且患病率呈逐年增高趨勢(shì)。DPP-Ⅳ因療效確切，安全性和耐受性良好已成為口服降糖藥中的佼佼者，并已幾乎占領(lǐng)全球降糖藥市場(chǎng)的1/3。長(zhǎng)效DPP-Ⅳ抑制劑因每周僅需給藥一次而提高患者給藥的簡(jiǎn)便性和依從性更是受到醫(yī)學(xué)界的高度關(guān)注。曲格列汀首獲上市不到一年的時(shí)間，國(guó)內(nèi)已有多家企業(yè)搶仿。迄今為止，我國(guó)CFDA已受理來(lái)自不同企業(yè)的21個(gè)原料藥和39個(gè)片劑的注冊(cè)申請(qǐng)（詳細(xì)信息見(jiàn)表4），預(yù)計(jì)后續(xù)還會(huì)有企業(yè)提出有關(guān)本品的注冊(cè)申請(qǐng)。
注：數(shù)據(jù)截止至：2015-12-23
目前，尚未見(jiàn)武田公司向我國(guó)CFDA提出有關(guān)琥珀酸曲格列汀進(jìn)口注冊(cè)之相關(guān)信息。然而，與武田公司不同的是，默克公司早在2014年5月26日就已向我國(guó)CFDA提出有關(guān)奧格列汀片的注冊(cè)申請(qǐng)（受理號(hào)：JXHL1400156），現(xiàn)已獲臨床批件。至今，尚未見(jiàn)國(guó)內(nèi)企業(yè)向我國(guó)CFDA提出有關(guān)奧格列汀的注冊(cè)申請(qǐng)。盡管如此，但不難看出，與琥珀酸曲格列汀相比，奧格列汀在中國(guó)的上市指日可待。
綜上，就現(xiàn)已在日本獲批上市的兩個(gè)長(zhǎng)效DPP-Ⅳ抑制劑來(lái)說(shuō)，我們可推斷未來(lái)幾年中國(guó)降糖藥市場(chǎng)將出現(xiàn)琥珀酸曲格列汀以國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品為主，奧格列汀以原研產(chǎn)品為主的局面。不過(guò)，未來(lái)各企業(yè)的市場(chǎng)表現(xiàn)如何需時(shí)間去證實(shí)。
信息來(lái)源：新康界
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